facebook
twitter
vk
instagram
linkedin
google+
tumblr
akademia
youtube
skype
mendeley
Wiki
Global international scientific
analytical project
GISAP
GISAP logotip
Перевод страницы
 

ВНУТРЕННИЙ ВАКУУМ БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА СВОЙСТВА ЖИВОГО МИРА

ВНУТРЕННИЙ ВАКУУМ БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА СВОЙСТВА ЖИВОГО МИРА
Людмила Телепнева, научный сотрудник

Институт микробиологии и иммунологии им. И.И.Мечникова, Украина

Участник первенства: Национальное первенство по научной аналитике - "Украина";

Открытое Европейско-Азиатское первенство по научной аналитике;

УДК 577.2

Ромбическая расстановка идентичных субъединиц в первых плоскостных формах существования биологических систем способствовала созданию внутреннего вакуума структуры и определила все свойства представителей живого мира.

Ключевые слова: Биологическая структура, клетка, ромбообразное размещение, субъединица, вакуум, фагоцитоз, клеточная пора, движение.

Rhombicarrangement of identical subunits in the first planar forms of existence of biological systems has contributed to the creation of the internal structure of the vacuum, and identified all the properties of the representatives of the living world.

Keywords: biological structure, cell, diamond-shaped arrangement, subunit, vacuum, phagocytosis, cellular pore, motion.

 

Работая много лет в Харьковском институте микробиологии и иммунологии им. Ильи Ильича Мечникова, нельзя было не знать о том, что этот великий ученый и пропагандист идей Чарлза Дарвина в 1882 г. открыл у эукариотических клеток способность к одной из разновидностей эндоцитоза - фагоцитозу. В 2010 году эндоцитоз у бактерий рода Gemmataбыл впервые описан Лонхинне с соавторами [5]. Однако, как происходит процесс эндоцитоза и как фагоцитирующие клетки крови покидают кровеносные сосуды, было не очень понятно и над этим пришлось всерьез призадуматься.

Учитывая экономичность природы в использовании материальных ресурсов, было логично предположить, что при процессе клеточного обволакивания чужеродного объекта увеличивается площадь поверхности (Sф), охватывающей фагоцитируемый объект, но не число её компонентов (n). Однако, это возможно только лишь при изменении расположения составляющих элементов этой поверхности, т. е. при переходе из одной ромбообразной формы существования биологической структуры (БС) в квадратоподобную (рис. 1).

Рис. 1. Три формы плоскостного существования биоструктуры (БС), состоящей из 4-х идентичных субъединиц: 1а – «квадратоподобная», характерная для пребывания БС в нейтральной среде, и две ромбообразные, создающиеся в кислой среде (1б) и в щелочной - 1в. Линзообразная разница в площадях реакционных каналов БС, образованных образующими её субъединиц - рис. 1г. Цифрами на рисунках показаны точки соприкосновения субъединиц в трех формах плоскостного существования БС.

 

Данное предположение напрямую связано с тем, что площадь квадрата (Sк) всегда больше площади ромба (Sр), поскольку площадь ромба равна произведению квадрата длины его стороны и синуса угла между сторонами ромба:

Sр = a2·sinα,

где: S - площадь ромба;a - длина стороны ромба; α - угол между сторонами ромба.

Поскольку sin 30º = 0,5; sin 60º = 0,866; sin 90º = 1, а sin 270º = -1, квадрат также можно рассматривать как частный случай ромба. При этом квадратоподобную форму существования БС можно рассматривать как жидко-кристаллическую фазу (золь), а ромбообразную - как кристаллическую фазу клеточной мембраны (или гель-фазу).

Обычно золь-гель переход (англ. solgeltransition) - типичный процесс фазового перехода, когда золь превращается в гель, протекает либо при увеличении концентрации частиц дисперсной фазы в золе, либо под влиянием иных внешних воздействий (охлаждение, изменение pH, ионной силы раствора и т. д.).

Поскольку минимальное количество идентичных субъединиц рассматриваемой биосистемы (БС) равно 4-м, длина стороны ромба и квадрата – а - будет равна:

а = 2 Dс,

где: Dс– диаметр идентичных субъединиц рассматриваемой поверхности.

Таким образом, разница между значениями площадей квадратообразной формы существования БС с четырьмя идентичными субъединицами и её ромбообразной формы существования – ΔS – составила:

ΔS= Sк – Sр = 0,134 а2 = 0,536 Dс2.

Благодаря разности величин плавучих плотностей этих форм существования БС, они могли находиться на разных уровнях в водной среде. Вследствие этого в их внутренние каналы попадали различные вещества, плавучая плотность которых близка к плавучей плотности, характерной именно для этой формы существования БС.

Заметим, что выявленная разница площадей приходится на линзообразную площадь БС, представленную на рис. 1г, в которой возникает внутренний вакуум биоструктуры. Поскольку в квадратоподобной форме существования БС (рис. 1а) появляется вакуум, он способствует самопроизвольному процессу перехода БС из квадратоподобной в ромбообразную форму существования.

Обратим особое внимание на тот факт, что периодическое появления вакуума в БС характерно для всех уровней живого организма. Так, дыхание человека также является циклическим процессом с участием внутреннего вакуума БС, ибо расширение грудной клетки создает вакуум и способствует поступлению воздуха в легкие.

Расположение 9-ти различных точек контактов субъединиц, образованных при нахождении БС в трех плоскостных состояниях (рис. 1), свидетельствует о том, что в создании реакционных каналов таких БС задействовано не так уж много молекул каждой её субъединицы.В ферментахчаще всего это остатки аминокислот: сер, гис, три, арг, цис, асп, глу, лиз и тир. Данное обстоятельство позволяет объяснить появление самых различных катализирующих систем, работающих по одной и той же схеме.

Величайшей находкой природы оказались БС, позволяющие находиться в малых каналах БС аденозинмонофосфату (AMФ, фосфоден, адениловая кислота, аденозин-монофосфорна кислота, 5'-аденилова кислота; C10H14N5O7P, 2,3 г/см³), принимающему участие в биосинтезе порфиринов. Помимо этого АМФ является мощным активатором ферментов распада углеводов - фосфорилазы и фосфофруктокиназы, участвующих как в анаэробном расщеплении гликогена и глюкозы до молочной кислоты, так и в их аэробном окислении до воды и углекислого газа.

По химической структуре АМФ является фрагментом АТФ и в организме входит в состав коферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы, т. е. принимает участие в энергообеспечении клеток. В отличие от АТФ, АМФ проникает через клеточную мембрану и может накапливаться в клетке. Концевой остаток АМФ, всегда присутствующий в транспортных РНК, является существенным для связывания аминокислот, участвующих в синтезе белка. В клетках обнаружены полинуклеотиды, содержащие длинные последовательности остатков АМФ или целиком состоящие из остатков АМФ.

Синтез АМФ осуществляется из инозиновой кислоты за счёт энергии ГТФ при участии аспарагиновой кислоты. АМФ может образовываться в результате гидролиза РНК, АДФ и АТФ, а также из АДФ в результате аденилаткиназной реакции, когда одна молекула АДФ передает свою фосфатную группу на другую АДФ, в результате чего образуется АТФ и АМФ:

АДФ + АДФ → АТФ + АМФ

АТФ можно получить и в результате следующей реакции:

креатинфосфат + АДФ ↔ креатин + АТФ.

Уникальные свойства АТФ объясняются не только тем, что при ее гидролизе выделяется большое количество энергии, но и тем, что она обладает способностью отдавать концевую фосфатную группу вместе с запасом энергии на другие органические соединения. В организме аденозинтрифосфат (АТФ, ATP;C10H16N5O13P3;1,04 г/см3), представляющий собой нуклеотидфосфат, состоящий из азотистого основания (аденина), пентозы (рибозы) и трех молекул неорганической фосфорной кислоты, синтезируется путём фосфорилирования АДФ. Реакции фосфорилирования АТФ и последующего использования его в качестве источника энергии образуют циклический процесс, составляющий суть энергетического обмена:

АТФ + H2O → АДФ + H3PO4 + энергия.

При гидролизе концевой пирофосфатной связи АТФ (рН = 7,0, t°= 37 "С, избыток Mg2+, концентрация 1 М) освобождается 8,4 ккал/моль. В реальных условиях живой клетки эта величина колеблется. Эта энергия может быть передана молекуле-акцептору фосфорильной группы и использована для биосинтеза различных веществ, активного транспорта ионов, движения (включая мышечное сокращение), хемолюминесценции, производства электрической энергии (например, у рыб) и др. процессов жизнедеятельности.

Расщепление АТФ может сопровождаться не только переносом на молекулу-акцептор фосфатной группы (в реакциях, катализируемых киназами), но и переносом пирофосфатной группы (например, в синтезе пуринов), остатка адениловой кислоты (при активации аминокислот в синтезе белка) или аденозина (образование S-аденозилметионина).

Следует заметить, что помимо энергетической АТФ выполняет в организме ещё ряд других не менее важных функций. Так, вместе с другими нуклеозидтрифосфатами АТФ является исходным продуктом при синтезе РНК. АТФ является также одним из нуклеотидов, участвующих в построении цепей РНК. Кроме того, АТФ отводится важное место в регуляции множества биохимических процессов. Являясь аллостерическим эффектором ряда ферментов, АТФ, присоединяясь к их регуляторным центрам, усиливает или подавляет их активность. АТФ является также непосредственным предшественником синтеза циклического аденозинмонофосфата — вторичного посредника передачи в клетку гормонального сигнала. Также известна роль АТФ в качестве медиатора в синапсах и сигнального вещества в других межклеточных взаимодействиях (пуринергическая передача сигнала). Продолжительность жизни АТФ меньше 1 минуты.

Отметим также, что в реакциях, протекающих в клетке, АТФ, АДФ и АМФ обычно находятся в комплексе с ионами магния или марганца (Mg2+- или Mn2+ - комплекса) [1].

Вышеизложенные факты сделали данные БС долгоживущими, что, в свою очередь, увеличило вероятность их встречи с аналогичными биоструктурами и возможность образования ими следующих форм их «общего существования» (рис. 2а).

Рис. 2. Две формы плоскостного объединения БС, находящихся в ромбообразном состоянии (2а – при объединении их острыми углами; 2б – тупыми углами). Образование поры в «объединенной БС» при одновременном переходе трех БС в квадратоподобную форму существования (рис. 2в).

 

При одновременном переходе этих БС в квадратоподобную форму существования, их площадь увеличивается на величину Sф, равную 6·0,134а2 = 0,804 а2. Она то и будет по величине равна площади обволакивания (фагоцитирования или секреции). Вследствие этого суммарная площадь такой обобщенной БС искривляется в ту или иную сторону от прежней плоскости (в эту же сторону будет перемещаться и часть протоплазмы, т. е. осуществлять поглощение или секрецию), образуя при этом углубления или выпуклости на клеточной поверхности, что позволяет клетки участвовать в эндо- и экзопроцессах.

Таким образом, объединение таких БС не только позволяет современной клеточной поверхности эукариот обволакивать контактирующие с ними объекты, но и перемещаться самим клеткам в пространстве при помощи псевдоподий - выпячиваемых отростков протоплазмы (содержимое живой клетки, включая клеточное ядро и цитоплазму) -так называемых ложноножек. Выбрасывание псевдоподий на переднем крае, как правило, сопровождается сокращением задней части клетки, что приводит к перемещению клетки в целом вперед. При этом избыточное разжижение цитоплазмы на переднем конце клетки ведет к высвобождению связанного кальция из клеточных депо и вновь к переходу в сторону геля.

Гомеостаз или "биостаз" клетки обеспечивает восстановление утерянного кальция кортикальным слоем (плазматической мембраной) и протоплазма внутри клетки вновь приходит в более жидкое состояние. Цикл повторяется.

Через систему кальций-кальцийсвязывающие белки - циклические нуклеотиды и другие колебательные контуры регуляции кальция регулируются все метаболические процессы, энергетика, биосинтез и функция клетки [2].

В таком случае можно утверждать, что чередование несамопроизвольных и самопроизвольных процессов адаптируют живые системы к меняющимся условиям окружающей среды. Так, увеличение геля относительно золя благоприятно в фазах снижения (дефицита) внешней и внутренней энергии и дает приоритет более экономичным клеткам. В фазах избыточной внешней энергии переход части геля в золь дает приоритет клеткам, способным полезно использовать добавочную энергию на повышение организации, на биосинтез и размножение.

В тоже время одновременный переход в квадратоподобную форму существования трех БС, объединенных в биоструктуру тупыми углами, приводит к образованию поры (рис. 2в). При этом суммарная разница в площадях трех квадратов и трех ромбов составит следующую разницу:

ΔS = 3а2 - 3·0,866 = 3·0,134 а2 =0,402 а2.

Благодаря наличию пор вокруг захваченной пищевой частицы из цитоплазмы клетки выделяется пищеварительный сок — образуется пищеварительная вакуоль. Кроме того, именно наличие пор у клеток не только способствует поступлению в неё молекул воды и других химических элементов, но и горизонтальному переносу генов (включая конъюгацию) и созданию у клеток многоклеточности.

В этой связи обратим внимание на тот факт, что лейкоциты перемещаются через эндотелий кровеносных сосудов в месте соединения трех эндотелиальных клеток [6], образуя при этом уже не клеточную, а межклеточную пору. При этом размер межклеточных пор для перехода нейтрофилов из кровеносных сосудов в ткань равен 3 мкм, для эозинофилов - 5 мкм, для макрофагов - 8 мкм.

Заключение:

Наличие в первичных плоскостных БС двух малых и большого канала с внутренним вакуумом не только превратили эти биоструктуры в переносящие, но и в катализирующие БС, поскольку энергия вакуума БС не только сдвигает её субъединицы, но и значительно снижает процесс активации веществ, попавших в малые реакционные каналы и вступающих в химическую реакцию в большом реакционном канале биоструктуры.

Заметим также, что в БС, содержащей 4 идентичных субъединиц, площадь линзообразной поверхности (Sлп), находящейся в её большом канале, составляет:

Sлп = 0,134 а2 = 0,134 (2 Dc)2 = 0,536 Dc2.

В тоже время Sлп БС, определившей все свойства генетического кода и содержащей всего лишь 9 идентичных субъединиц, образующие которых создают уже 4 больших реакционных канала [3], будет значительно меньше и составит только 0,3015 Dc2.

Выявленная таким образом взаимосвязь, в свою очередь, приводит к ограничению числа субъединиц (2-12) в комплексах катализирующих БС. Вероятно, именно по этой причине и размер мембранных рафтов составляет всего лишь 10-200 нм [4].

Следовательно, для катализирующих систем важнее иметь минимальное число больших каналов БС, увеличив при этом диаметр субъединиц. Это требование, в конечном итоге, и привело к появлению разнообразных белковых катализирующих БС, т. е. ферментов (энзимов). А для быстродействия желательно было объединение такой разновидности БС с БС, запасающей энергию, необходимую для их одновременного перехода из ромбообразной формы существования в квадратоподобную.

Именно наличие внутреннего вакуума БС делает часть её процессов самопроизвольными (переход от золя в гель). В тоже время такие факторы как броуновское движение молекул воды, рН среды, температура и давление, механическое воздействие могут выступать инициаторами прохождения несамопроизвольного процесса – перехода из геля в золь.

Адекватное внешней среде чередование этих противоположных стратегий сохранения устойчивости – один из отличительных признаков живой клетки в отличие от простых коллоидных систем. Выявлено также, что изменение соотношения геля и золя в каждом компартменте клетки имеет гистерезисную зависимость от локальной температуры и концентрации кальция в цитозоле. Эти факты объясняют явления суммации внешних физических воздействий и триггерный характер ответов клетки [2].

Возникновение живой клетки требует согласования иерархии собственных ритмов золь-гель переходов с определенными ритмами внешней среды путем отбора определенных морфологических форм и кинетики связывания и высвобождения кальция. Гистерезисная зависимость фазовых золь-гель переходов от концентрации кальция в цитозоле явилась основой предадаптации и согласования ритмов золь-гель переходов с ритмами внешней среды путем отбора адекватных морфологических форм [2].

В тоже время возможность запасания энергии БС также обусловлена свойствами золь-гель структур. Так, попадание в «объединение» таких БС (см. рис. 2а) хотя бы одной биоструктуры с АТФ делало возможным не только запасание энергии системы, но и её дальнейшее использование для различных нужд такой объединенной биоструктуры. Это обстоятельство не только увеличивало время её существования, но и приводило к большему их разнообразию и превращению АТФ в универсальный накопитель энергии БС. Благодаря этому обстоятельству все виды химической, механической, осмотической, электрической работы выполняются в клетках за счёт энергии гидролиза АТФ до аденозндифосфата (АДФ) и неорганического фосфата.

Все виды внутриклеточных движений и амебовидное движение самой клетки обусловлены гель-золь переходами. Кроме того, разница в площадях БС, находящихся в разных формах плоскостного существования, позволяет клеткам осуществлять эндоцитоз - процесс захвата (интернализации) внешнего материала клеткой, осуществляемый путём образования мембранных везикул, и обратный ему процесс - экзоцитоз – секрецию созданных ею продуктов во внешнюю для клетки среду.

Обобщая все представленные выше факты, можно утверждать, что для всех трех плоскостных форм существования биологических систем (БС) характерно ромбоподобное расположение её составляющих, а все свойства, присущие живой материи, проистекают именно из этой формы расстановки её субъединиц.

Описанные выше факты неопровержимо свидетельствуют о том, что природа не только сверхэкономна при использовании материальных ресурсов, но и зачастую использует одну и ту же схему при создании БС, находящихся на разных уровнях эволюции.

 

Литература:

  • 1. Аденозинтрифосфат. Структура и функции [Электронный ресурс]. URL: http://fizrast.ru/dyhanie/obshee/adenozintrifosfat.html.
  • 2. Загускин С. Л. Ритмы золь-гель переходов и возникновнение клетки как решающий этап происхождения и эволюции жизни на земле // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института. 2006, №1. С. 119-127.
  • 3. Телепнева Л.Г. Условия создания плоскостной и объемной форм существования биосистемы с девятью идентичными субъединицами [Электронный ресурс]. // SCI-ARTICLE.RU. 2013. http://sci-article.ru/ (дата обращения: 11.06.2015).
  • 4. Чугунов А.О., Полянский А.А., Ефремов Р.Г. Липидный фундамент жизни // Природа. 2012, №3. С. 3–12.
  • 5. Lonhienne T.G., Sagulenko E., Webb R.I., Lee K.C., Franke J., Devos D.P., Nouwens A., Carroll B.J., Fuerst J.A.Endocytosis-like protein uptake in the bacterium Gemmata obscuriglobus // Proc Natl Acad Sci U S A.2010 Jul 20;107(29):12883-8.
  • 6. Honing S.M., Fu S., Mao X., Yopp A., Gunn M.D., Randolph G.J., Bromberg J.S. FTY720 stimulates multidrug transporter– and cysteinyl leukotriene–dependent T cell chemotaxis to lymph nodes// J Clin Invest. 2003, Mar1; 111(5): 627–637.
0
Ваша оценка: Нет Средняя: 6.3 (4 голоса)
Комментарии: 8

Хлущевская Оксана Анатольевна

Уважаемая Людмила Георгиевна! С большим интересом прочла Вашу статью. Работа очень серьзная и серьезная заявка на открытие. Желаю Вам успехов в дальнейших Ваших исследованиях. С уважением, Оксана Хлущевская.

Телепнева Людмила Георгиевна

Прежде чем поблагодарить всех ученых, уже выставивших мне достаточно высокую оценку моего скромного труда, я хочу лично и письменно выразить благодарность оргкомитету этой конференции за то, что они поставили три наши работы рядом и, причем, именно в таком порядке. Судите сами: В первой работе этой секции сделана попытка объянить: 1) как живая клетка может получать воду и другие, необходимые для ее жизни вещества; 2) как клетка, используя одну и ту же схему расположения своих поверхностных субъединиц, способна не только питаться, но и защищаться от своих инфектантов; 3) как осуществляется содружество клеток при помощи периодически открывающихся и закрывающихся пор. А лучшим примером последних является - устьице, которое сейчас и уже на протяжении многих лет рассматривают только лишь как аналог трахей насекомых. Именно благодаря тому, что все эти процессы происходят при пространственной перестановке составляющих клетки, Природе и понадобилось ошеломляющее число липидных молекул, особенно удивительное по сравнению с 20-ю белоксоздающими аминокислотами и 5-ю основными нуклеотидами, использующимися всеми живыми представителями Земли для передачи их генетической информации. Поскольку, в связи с малым объемом моей рассматриваемой статьи, я не могла привести определение названного выше ботанического термина, напомню его сейчас. Устьецем называют пору, обычно находящуюся на нижнем или верхнем слое эпидермиса листа растения, через которую происходит испарение воды и газообмен с окружающей средой. Интересно, что крупнее устьица бывают как у полиплоидных растений, так и у листьев, растущих в тени. Растительная пора – устьице состоит из пары специализированных клеток, называемых замыкающими, поскольку они регулируют степень открытости поры. Между ними располагается устьичная щель – аналог малого и большого реакционного биологического канала (БК) биологической структуры (БС), рассматриваемой в первой статье этой секции, т. е. моей. Причем и стенки замыкающих клеток устьица утолщены неравномерно. Эта особенность данных клеток еще больше сближает названные выше биоструктуры. т.е. БК БС и устьица растений. Так, направленные к щели (брюшные) толще стенок, направленных от щели (спинных). Общеизвестно также, что устьичная щель может периодически расширяться и сужаться, регулируя транспирацию и газообмен. Так, если воды мало - замыкающие клетки плотно прилегают друг к другу и устьичная щель закрыта. Когда воды в замыкающих клетках много, то она давит на стенки В результате такого воздействия молекул воды более тонкие стенки растягиваются сильнее, а более толстые втягиваются внутрь. В результате этого содружественного движения стенок замыкающих клеток между ними появляется щель. Это аналогично переходу малого биологического канала в большой по размеру канал. Механизм движения замыкающих клеток весьма сложен и неодинаков у разных видов. У большинства растений при неодинаковом водоснабжении в ночные часы, а иногда и днём тургор в замыкающих клетках понижается, и устьичная щель замыкается, снижая тем самым уровень транспирации. С повышением тургора устьица открываются. Привычно считают, что главная роль в изменении тургора принадлежит ионам калия. Однако обратим более пристальное внимание и на тот факт, что существенное значение в регуляции тургора имеет присутствие в замыкающих клетках хлоропластов. Это связано с тем, что первичный крахмал хлоропластов, превращаясь в сахар, повышает концентрацию клеточного сока. Это обстоятельство, в свою очередь, способствует притоку воды из соседних клеток и повышению тургорного давления в замыкающих клетках. Следовательно, и при периодической работе устьиц и при смене форм существования БС, рассматриваемых в первой работе секции, стимулом для изменения формы их существования явяется движение молекул воды. Под щелью расположена подустьичная (воздушная) полость, окружённая клетками мякоти листа, через которую непосредственно и происходит газообмен. Воздух, содержащий углекислый газ и кислород, проникает внутрь ткани листа через эти поры, и далее используется в процессе фотосинтеза и дыхании. Особо подчеркнем, что избыточный кислород, произведённый в процессе фотосинтеза внутренними клетками листа, выходит обратно в окружающую среду через эти же поры. Также, в процессе испарения через поры выделяются пары воды. Однако, точно также при дыхании животных при выдохе в атмосферу выделяются не только водяные пары, но и кислород, причем, как не поглощенный гемоглобином эритроцитов во время вдоха, так и не растраченный организмом во время их пробега по организму вновь до альвеол легких. Как известно, клетки эпидермиса, примыкающие к замыкающим клеткам устьиц, получили название сопровождающих (побочных, соседних, околоустьичных). Они участвуют в движении замыкающих клеток. Особо отметим, что замыкающие и сопровождающие клетки образуют устьичный комплекс (устьичный аппарат). Причем, наличие или отсутствие устьиц (видимые части устьиц называют устьичными линиями) часто используют ботаниками при классификации растений. По-видимому, точно также наличие или отсутствие пор определенного диаметра в капиллярах кровеносной и лимфатической систем можно использовать при классификации организма на подверженность его преимущественно бактериальным или же вирусным инфектантам. Честно говоря, сотрудники нашего института и, я в том числе, давно хотели провести подобное сравнение защитных сил представителей прекрасной и чрезвычайно разнообразной Флоры с человеческим организмом, поэтому довольно внимательно следили за работами авторов, чьи работы неожиданно для меня вдруг по воле оргкомитета информации оказались представлены на этой конференции в одной и той же биологической секции, что и моя. Чтобы подтвердить вышесказанное утверждение, приведу здесь только лишь несколько особенно полюбившиеся мне работ Вадима Павловича Беспалова: 1. Беспалов В.П., Еськин Б.И. Луговой мотылек – вредитель древесных и кустарниковых пород // Лесн. хоз-во. 1979. № 9. С. 54-65. 2. Беспалов В.П. Водяные побеги и их роль в онтогенезе вяза приземистого // Лесные стационарные исследования: методы, результаты, перспективы. Мат-лы совещ. Тула, 2001. С. 465-468. В этой связи напомню, что водяные побеги (волчки) формируются из спящих почек и отличаются большой продолжительностью и интенсивностью роста, очень крупными листьями и их необычной формой. По моему глубокому убеждению, спящие почки растений могут служить, с одной стороны, аналогом стволовых клеток у многоклетоных представителей всемирной Фауны, а, с другой, – бактериальных спор в микробиологии. Поскольку сейчас принято считать, что бактерии появились ранее растений, можно предположить, что именно бактериальные споры стали прорадителями стволовых клеток животных и спящих почек у растений. Однако, скорее всего, и бактериальные споры, и спящие почки, и даже стволовые клетки могли появиться у представителей живой природы почти одновременно, используя для этой цели присущие только им комбинации клеточных составляющих и даже комбинации различных клеток для большей их адаптации к постоянно меняющейся окружающей среде. В этой связи обратим особое внимание на тот факт, что уже на стадии эволюции кольцевых червей, к которым относится и всем известный дождевой червь, появляются комбинации клеток, создающих три зародыщевых листка. Известно также, что по своему строению клетки различных зародышевых листков отличаются друг от друга. Так, клетки энтодермы всегда крупнее и менее правильной формы, чем эктодермальные. Энтодерма отличается свойствами будущей закладки, имеющей трофическое значение. Эктодерма остается на поверхности и первоначально имеет защитное значение. В отличие от энтодермы она состоит из правильно расположенных клеток более однообразной формы. Гаструляция приводит к заметному различию между наружным и внутренним листками и зародышевый материал становится неоднородным. Большую роль в дифференцировке клеточного материала играют первичные организаторы или индукторы. Индукторы – это химические вещества, которые выделяются группами клеток и влияют на другие группы клеток, изменяя их путь развития. Зародышевые листки состоят из клеточных материалов, идущих на развитие различных органов и тканей или же части определенной системы. Так, из эктодермы развивается эпителий кожи, кожные железы, многие роговые производные, нервная система и органы чувств. Из энтодермы у всех животных формируется эпителий средней части кишечного тракта, печень и пищеварительные железы. У хордовых животных формируется и эпителий дыхательных путей. Из мезодермы развиваются кровь и лимфа, мышечная, соединительная, хрящевая и костная ткань, а также эпителий почек, стенка вторичной полости тела, часть тканей половой системы. Особо подчеркнем при этом, что органы дыхания разных групп высших многоклеточных могут быть построены с участием всех трёх зародышевых листков. Во многом, именно благодаря этому обстоятельству, клетки крови могут беспрепятственно омывать различные органы и ткани. Заставляет задуматься над этой проблемой и тот факт, что водяные побеги могут появляться и в том случае, если дерево находит в почве чрезмерно обильную пищу, поскольку обычно бактерии стремятся создать споры при нехватке пищевых ресурсов или воды. К сожалению, мне пока не попадались работы, описывающие поведение спорообразующих бактерий, находящихся в среде, содержащей чрезвычайно обильную для них пищу. Но, в любом случае известно, что при появлении водяных побегов прежде всего следует обратить внимание на причину, вызывающую образование таких побегов, а затем уже предпринимать те или другие приемы ухода за растением. Крайне ошибочно удалять все водяные побеги без разбора, поскольку они, подобно стволовым клеткам животных, могут помочь исправить или совершенно возобновить поврежденную и истощенную крону деревьев и кустарников. В процессе подбора сведений о растениях для сравнения их с животными невольно привлекла внимание своей новизной и полезностью и диссертация Максима Валериевича Костина «Современное состояние, мелиоративный потенциал и возможности возобновления защитных лесных насаждений на водоразделах степной зоны ЕТР» Именно поэтому так приятно видеть на этой конференции совместную работу этих вышеназванных специалистов лесоводства с новыми полезными наработками, написанную, к тому же, еще и на хорошем английском языке. Не меньший интерес у меня вызвала и другая авторская работа, размещенная в той же секции, тем более, что харьковчанам уже несколько лет хорошо известна его книга: Михаил Васильевич Никонов. Устойчивость лесов к воздействию природных и антропогенных факторов (на примере Новгородской области)./НовГУ им. Ярослава Мудрого. - Великий Новгород, 2003 – 296 с. Как и многие из его работ, эта также до краев полна справедливыми комплементами описываемым им растений и безграничной горечью за то, что при теперешней безработице во многом напрасно тратятся дары Природы и это при такой то их дороговизне на торговых прилавках. Нашим странам крайне необходимы мобильные современные перерабатывающие агрегаты для лесных и садовых массивов, а также частных угодий, все чаще появляющихся на территориях бывшего Советского Союза. Поверьте наслово, Харьковское Медицинское общество со дня его создания очень быстро набрало научный вес и значимость не только в царской России, но и во всем мире именно благодаря совместным совещаниям специалистов разных специальностей. Это позволяло их участникам быстро находить правильные ответы для разрешения назревших проблем. От всей души надеюсь, что и эта дискусия специалистов разных профессий, собранных оргкомитетом этой конференции, будет такой же плодотворной».

Телепнева Людмила Георгиевна

«Уважаемая Любовь Дмитриевна Григоренко! Очень признательна Вам за высокую оценку моего труда, но еще во много раз больше - за заданный в Вашей рецензии вопрос: «Что может дать данная расстановка составляюших биоструктур науке теперешней и заврашнего дня?» Описанная мною расстановка субъединиц первых биологических систем Земли позволяет очень наглядно и до примитивности просто объяснить причину выбора именно 20 протеиногенных аминокислот, а также преимущественное использование для генетического кода именно пяти нуклеотидов и это при колоссальном числе разновидностей клеточных липидов. Ведь их насчитывается уже более 1000. Кроме того, она довольно логично и наглядно объясняет отсутствие цифры 5 в числовом ряду количества кодонов-синонимов для разных аминокислот. Как известно, он представлен следующим перечнем цифр: 1, 2, 3,4 и 6. Помимо этого, она наглядно свидетельствует и о том, что кодоны аминокислот по своей сути всего лишь указатели определенной биологической бухты (ББ), в которую по воле собранного генома данного представителя живой природы должна приставать на время данная аминокислота. Но, в любом случае, именно от местоположения этой бухты будет зависить наклон плоскостного расположения данного гена и, отчасти всего генома, по отношению к горизонтальной водной поверхности, на которой и собирались первые представители земной жизни. В силу этого становится очевидным, что при попадании аминокислоты не в свою биобухту (кодон), ген с тем же набором аминокислот изменит в пространстве свое привычное положение и в силу этого обстоятельства сразу же станет «неправильным» геном. К величайшему сожалению, с работами названного Вами ирландского ученого я пока еще не знакома, поскольку пристальное изучение сахарного диабета не входило в мои профессиональные обязанности во время работы в институте имени И.И.Мечникова. И честно говоря, для того чтобы иметь возможность напечатать свои последние работы, посвященные развитию жизни на Земле, мне даже пришлось добровольно уйти из этого института, ибо данная тематика никогда не была включена в состав наших институтских тем и, в силу этого, не могла быть подписана руководством для её опубикования. Во время работы в Харьковском институте микробиологии и иммунологии им. И.И. Мечникова, неоднократно участвуя в проведении институтских конференций, я знала Вас как очень ответственного и исполнительного ученого секретаря ІІ медичного факультета ДЗ «ДМА», успешно защитившего кандидатскую диссертацию «Оцінка імунотоксичних ефектів за комбінованої пероральної дії пріоритетних забруднень водного середовища (експериментальні дослідження)». Как имунолог, изучавший проблемы генной предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе и к ВИЧ-инфекции (поскольку являюсь автором двух монографий по этому заболеванию) я точно знаю, что HLA-DRB1 *04 - группоспецифический вариант гена HLA-DRB1, является одновременно не только маркером предрасположенности к сахарному диабету первого типа (СД1) и ряду других аутоиммунных заболеваний, но и маркером генетической устойчивости к целому ряду инфекционных заболеваний. В настоящее время имеется возможность осуществлять иммуногенетические исследования не только на уровне группоспецифических вариантов гена HLA-DRB1, но и на уровне их отдельных аллельных вариантов, число которых недавно перевалило за 30. Описанное выше обстоятельство позволяет иммунологам проводить более точный иммуногенетический анализ предрасположенности или устойчивости к конкретному заболеванию. Примером этому может служить установление роли отдельных аллельных вариантов «классического» маркера СД1 — специфичности гена HLA-DRB1*04, для которых ранее была установлена связь с СД1. Честно говоря, мне в то время важно было узнать, что основной функцией генов CTLA4 (+49GG) и PTPN22 (+1858TT) является участие в регуляции активности Т-лимфоцитов. Не менее важным на тот момент для меня лично было и установление функции гена IFNG (+874AA), поскольку он отвечает не только за участие в противоинфекционной и противоопухолевой защите, но и за стимуляцию экспрессии антигенов HLA классов I и II. Это было связано с тем, что мне. как и моим соавторам – Волянскому Юрию Леонидовичу и Васильеву Николаю Владимировичу уже давно было известно, что ген TNF (-238AA,-308AA ) ответственен не только за цитотоксическое действие, в том числе противоопухолевое действие иммуннной системы, но и за активацию макрофагов. Относительно недавно, в 2011 или же уже в 2012 гг. суммарные данные по относительному риску развития сахарного диабета первого типа (СД1) при 3 различных вариантах DRB1-генотипа, были представлены российскими учеными – Болдыревой Маргаритой Николаевной, Алексеевым Леонидом Петровичем и Хаитовым Рахимом Мусаевичем. Они довольно убедительно показали, что HLA-генетическая предрасположенность к развитию СД1 связана только с генотипом, включающим 2 положительно ассоциированных гаплотипа. Оставшиеся же два из приведенных выше вариантов не ассоциированы с развитием СД1. Очень рада тому, что Вы стали успешным докторантом и предполагаю, что данная статья, представленная на этой конференции, является очередным шагом в избранном Вами направлении. Он получился довольно успешным и я полностью солидарна с мнением (и мною очень уважаемого) Юрия Владимировича Лахтина. Всего Вам самого наилучшего на жизненом пути! С уважением Телепнева Людмила Георгиевна».

Gontar Valentina

Совершенно новая для меня постановка вопроса о формах существования живых систем, хотя этот вопрос часто обсуждается на различных совещаниях и конференциях. Представляется обоснованной точка зрения автора о ромбоидальном расположении субъединиц и влиянии этого расположения на свойства живого мира. Интересен также вывод об универсальности этого способа расположения. Объем статьи, вероятно, не дал возможности привести большее количество данных, но это дело дальнейших исследований.

Костин Максим Валериевич

Уважаемая Людмила Георгиевна! Приведенные Вами факты о ромбоподобном расположении плоскостных форм биологических систем и прямой зависимости от этого всех свойств живой материи уникальны и заслуживают самого широкого интереса и пристального внимания мировой науки. Желаю Вам творческих успехов и продолжения исследований! С уважением М.В. Костин.

Григоренко Любовь Викторовна

Уважаемый автор доклада. Ваша теория относительно внутреннего вакуума биологической системы инновационна или даже революционна. Использовали ли Вы доказательную базу относительно Вашей теории, кроме математической модели. Так например группа исследователей вместе с Ирландским профессором Полин Рад уже более 20 лет изучают структуру человеческого гена, доказали наследственную предрасположенность к передачи сахарного диабета при неправильной кодировке структуры глюкозы, то есть какое практическое применение имеет Ваша теория, что она позволяет обосновать и какие болезни предотвращать например на клеточном уровне в медицине, генетике. С уважением Григоренко Любовь

Химич Галина Захаровна

Автором представлен интересный доклад, расширяющий наши познания о живом мире.Проведённые исследования показывают удивительную экономичность природы при использовании материальных ресурсов. Автором показано, что все свойства живой материи проистекают от ромбовидного расположения расстановки её субъединиц. Сделано вполне обоснованное заключение, что при создании биологических систем, находящихся даже на разных уровнях эволюции природа нередко использует одну и ту же схему.Желаю Вам успешного продолжения исследований. С уважением Г.З.Химич.

Никонов Михаил Васильевич

Уважаемая Людмила! Ваша работа представляет несомненный интерес, хорошо оформлена и вносит определённый вклад в познание живого мира. Желаю дальнейших творческих успехов. С уважением М.В. Никонов
Комментарии: 8

Хлущевская Оксана Анатольевна

Уважаемая Людмила Георгиевна! С большим интересом прочла Вашу статью. Работа очень серьзная и серьезная заявка на открытие. Желаю Вам успехов в дальнейших Ваших исследованиях. С уважением, Оксана Хлущевская.

Телепнева Людмила Георгиевна

Прежде чем поблагодарить всех ученых, уже выставивших мне достаточно высокую оценку моего скромного труда, я хочу лично и письменно выразить благодарность оргкомитету этой конференции за то, что они поставили три наши работы рядом и, причем, именно в таком порядке. Судите сами: В первой работе этой секции сделана попытка объянить: 1) как живая клетка может получать воду и другие, необходимые для ее жизни вещества; 2) как клетка, используя одну и ту же схему расположения своих поверхностных субъединиц, способна не только питаться, но и защищаться от своих инфектантов; 3) как осуществляется содружество клеток при помощи периодически открывающихся и закрывающихся пор. А лучшим примером последних является - устьице, которое сейчас и уже на протяжении многих лет рассматривают только лишь как аналог трахей насекомых. Именно благодаря тому, что все эти процессы происходят при пространственной перестановке составляющих клетки, Природе и понадобилось ошеломляющее число липидных молекул, особенно удивительное по сравнению с 20-ю белоксоздающими аминокислотами и 5-ю основными нуклеотидами, использующимися всеми живыми представителями Земли для передачи их генетической информации. Поскольку, в связи с малым объемом моей рассматриваемой статьи, я не могла привести определение названного выше ботанического термина, напомню его сейчас. Устьецем называют пору, обычно находящуюся на нижнем или верхнем слое эпидермиса листа растения, через которую происходит испарение воды и газообмен с окружающей средой. Интересно, что крупнее устьица бывают как у полиплоидных растений, так и у листьев, растущих в тени. Растительная пора – устьице состоит из пары специализированных клеток, называемых замыкающими, поскольку они регулируют степень открытости поры. Между ними располагается устьичная щель – аналог малого и большого реакционного биологического канала (БК) биологической структуры (БС), рассматриваемой в первой статье этой секции, т. е. моей. Причем и стенки замыкающих клеток устьица утолщены неравномерно. Эта особенность данных клеток еще больше сближает названные выше биоструктуры. т.е. БК БС и устьица растений. Так, направленные к щели (брюшные) толще стенок, направленных от щели (спинных). Общеизвестно также, что устьичная щель может периодически расширяться и сужаться, регулируя транспирацию и газообмен. Так, если воды мало - замыкающие клетки плотно прилегают друг к другу и устьичная щель закрыта. Когда воды в замыкающих клетках много, то она давит на стенки В результате такого воздействия молекул воды более тонкие стенки растягиваются сильнее, а более толстые втягиваются внутрь. В результате этого содружественного движения стенок замыкающих клеток между ними появляется щель. Это аналогично переходу малого биологического канала в большой по размеру канал. Механизм движения замыкающих клеток весьма сложен и неодинаков у разных видов. У большинства растений при неодинаковом водоснабжении в ночные часы, а иногда и днём тургор в замыкающих клетках понижается, и устьичная щель замыкается, снижая тем самым уровень транспирации. С повышением тургора устьица открываются. Привычно считают, что главная роль в изменении тургора принадлежит ионам калия. Однако обратим более пристальное внимание и на тот факт, что существенное значение в регуляции тургора имеет присутствие в замыкающих клетках хлоропластов. Это связано с тем, что первичный крахмал хлоропластов, превращаясь в сахар, повышает концентрацию клеточного сока. Это обстоятельство, в свою очередь, способствует притоку воды из соседних клеток и повышению тургорного давления в замыкающих клетках. Следовательно, и при периодической работе устьиц и при смене форм существования БС, рассматриваемых в первой работе секции, стимулом для изменения формы их существования явяется движение молекул воды. Под щелью расположена подустьичная (воздушная) полость, окружённая клетками мякоти листа, через которую непосредственно и происходит газообмен. Воздух, содержащий углекислый газ и кислород, проникает внутрь ткани листа через эти поры, и далее используется в процессе фотосинтеза и дыхании. Особо подчеркнем, что избыточный кислород, произведённый в процессе фотосинтеза внутренними клетками листа, выходит обратно в окружающую среду через эти же поры. Также, в процессе испарения через поры выделяются пары воды. Однако, точно также при дыхании животных при выдохе в атмосферу выделяются не только водяные пары, но и кислород, причем, как не поглощенный гемоглобином эритроцитов во время вдоха, так и не растраченный организмом во время их пробега по организму вновь до альвеол легких. Как известно, клетки эпидермиса, примыкающие к замыкающим клеткам устьиц, получили название сопровождающих (побочных, соседних, околоустьичных). Они участвуют в движении замыкающих клеток. Особо отметим, что замыкающие и сопровождающие клетки образуют устьичный комплекс (устьичный аппарат). Причем, наличие или отсутствие устьиц (видимые части устьиц называют устьичными линиями) часто используют ботаниками при классификации растений. По-видимому, точно также наличие или отсутствие пор определенного диаметра в капиллярах кровеносной и лимфатической систем можно использовать при классификации организма на подверженность его преимущественно бактериальным или же вирусным инфектантам. Честно говоря, сотрудники нашего института и, я в том числе, давно хотели провести подобное сравнение защитных сил представителей прекрасной и чрезвычайно разнообразной Флоры с человеческим организмом, поэтому довольно внимательно следили за работами авторов, чьи работы неожиданно для меня вдруг по воле оргкомитета информации оказались представлены на этой конференции в одной и той же биологической секции, что и моя. Чтобы подтвердить вышесказанное утверждение, приведу здесь только лишь несколько особенно полюбившиеся мне работ Вадима Павловича Беспалова: 1. Беспалов В.П., Еськин Б.И. Луговой мотылек – вредитель древесных и кустарниковых пород // Лесн. хоз-во. 1979. № 9. С. 54-65. 2. Беспалов В.П. Водяные побеги и их роль в онтогенезе вяза приземистого // Лесные стационарные исследования: методы, результаты, перспективы. Мат-лы совещ. Тула, 2001. С. 465-468. В этой связи напомню, что водяные побеги (волчки) формируются из спящих почек и отличаются большой продолжительностью и интенсивностью роста, очень крупными листьями и их необычной формой. По моему глубокому убеждению, спящие почки растений могут служить, с одной стороны, аналогом стволовых клеток у многоклетоных представителей всемирной Фауны, а, с другой, – бактериальных спор в микробиологии. Поскольку сейчас принято считать, что бактерии появились ранее растений, можно предположить, что именно бактериальные споры стали прорадителями стволовых клеток животных и спящих почек у растений. Однако, скорее всего, и бактериальные споры, и спящие почки, и даже стволовые клетки могли появиться у представителей живой природы почти одновременно, используя для этой цели присущие только им комбинации клеточных составляющих и даже комбинации различных клеток для большей их адаптации к постоянно меняющейся окружающей среде. В этой связи обратим особое внимание на тот факт, что уже на стадии эволюции кольцевых червей, к которым относится и всем известный дождевой червь, появляются комбинации клеток, создающих три зародыщевых листка. Известно также, что по своему строению клетки различных зародышевых листков отличаются друг от друга. Так, клетки энтодермы всегда крупнее и менее правильной формы, чем эктодермальные. Энтодерма отличается свойствами будущей закладки, имеющей трофическое значение. Эктодерма остается на поверхности и первоначально имеет защитное значение. В отличие от энтодермы она состоит из правильно расположенных клеток более однообразной формы. Гаструляция приводит к заметному различию между наружным и внутренним листками и зародышевый материал становится неоднородным. Большую роль в дифференцировке клеточного материала играют первичные организаторы или индукторы. Индукторы – это химические вещества, которые выделяются группами клеток и влияют на другие группы клеток, изменяя их путь развития. Зародышевые листки состоят из клеточных материалов, идущих на развитие различных органов и тканей или же части определенной системы. Так, из эктодермы развивается эпителий кожи, кожные железы, многие роговые производные, нервная система и органы чувств. Из энтодермы у всех животных формируется эпителий средней части кишечного тракта, печень и пищеварительные железы. У хордовых животных формируется и эпителий дыхательных путей. Из мезодермы развиваются кровь и лимфа, мышечная, соединительная, хрящевая и костная ткань, а также эпителий почек, стенка вторичной полости тела, часть тканей половой системы. Особо подчеркнем при этом, что органы дыхания разных групп высших многоклеточных могут быть построены с участием всех трёх зародышевых листков. Во многом, именно благодаря этому обстоятельству, клетки крови могут беспрепятственно омывать различные органы и ткани. Заставляет задуматься над этой проблемой и тот факт, что водяные побеги могут появляться и в том случае, если дерево находит в почве чрезмерно обильную пищу, поскольку обычно бактерии стремятся создать споры при нехватке пищевых ресурсов или воды. К сожалению, мне пока не попадались работы, описывающие поведение спорообразующих бактерий, находящихся в среде, содержащей чрезвычайно обильную для них пищу. Но, в любом случае известно, что при появлении водяных побегов прежде всего следует обратить внимание на причину, вызывающую образование таких побегов, а затем уже предпринимать те или другие приемы ухода за растением. Крайне ошибочно удалять все водяные побеги без разбора, поскольку они, подобно стволовым клеткам животных, могут помочь исправить или совершенно возобновить поврежденную и истощенную крону деревьев и кустарников. В процессе подбора сведений о растениях для сравнения их с животными невольно привлекла внимание своей новизной и полезностью и диссертация Максима Валериевича Костина «Современное состояние, мелиоративный потенциал и возможности возобновления защитных лесных насаждений на водоразделах степной зоны ЕТР» Именно поэтому так приятно видеть на этой конференции совместную работу этих вышеназванных специалистов лесоводства с новыми полезными наработками, написанную, к тому же, еще и на хорошем английском языке. Не меньший интерес у меня вызвала и другая авторская работа, размещенная в той же секции, тем более, что харьковчанам уже несколько лет хорошо известна его книга: Михаил Васильевич Никонов. Устойчивость лесов к воздействию природных и антропогенных факторов (на примере Новгородской области)./НовГУ им. Ярослава Мудрого. - Великий Новгород, 2003 – 296 с. Как и многие из его работ, эта также до краев полна справедливыми комплементами описываемым им растений и безграничной горечью за то, что при теперешней безработице во многом напрасно тратятся дары Природы и это при такой то их дороговизне на торговых прилавках. Нашим странам крайне необходимы мобильные современные перерабатывающие агрегаты для лесных и садовых массивов, а также частных угодий, все чаще появляющихся на территориях бывшего Советского Союза. Поверьте наслово, Харьковское Медицинское общество со дня его создания очень быстро набрало научный вес и значимость не только в царской России, но и во всем мире именно благодаря совместным совещаниям специалистов разных специальностей. Это позволяло их участникам быстро находить правильные ответы для разрешения назревших проблем. От всей души надеюсь, что и эта дискусия специалистов разных профессий, собранных оргкомитетом этой конференции, будет такой же плодотворной».

Телепнева Людмила Георгиевна

«Уважаемая Любовь Дмитриевна Григоренко! Очень признательна Вам за высокую оценку моего труда, но еще во много раз больше - за заданный в Вашей рецензии вопрос: «Что может дать данная расстановка составляюших биоструктур науке теперешней и заврашнего дня?» Описанная мною расстановка субъединиц первых биологических систем Земли позволяет очень наглядно и до примитивности просто объяснить причину выбора именно 20 протеиногенных аминокислот, а также преимущественное использование для генетического кода именно пяти нуклеотидов и это при колоссальном числе разновидностей клеточных липидов. Ведь их насчитывается уже более 1000. Кроме того, она довольно логично и наглядно объясняет отсутствие цифры 5 в числовом ряду количества кодонов-синонимов для разных аминокислот. Как известно, он представлен следующим перечнем цифр: 1, 2, 3,4 и 6. Помимо этого, она наглядно свидетельствует и о том, что кодоны аминокислот по своей сути всего лишь указатели определенной биологической бухты (ББ), в которую по воле собранного генома данного представителя живой природы должна приставать на время данная аминокислота. Но, в любом случае, именно от местоположения этой бухты будет зависить наклон плоскостного расположения данного гена и, отчасти всего генома, по отношению к горизонтальной водной поверхности, на которой и собирались первые представители земной жизни. В силу этого становится очевидным, что при попадании аминокислоты не в свою биобухту (кодон), ген с тем же набором аминокислот изменит в пространстве свое привычное положение и в силу этого обстоятельства сразу же станет «неправильным» геном. К величайшему сожалению, с работами названного Вами ирландского ученого я пока еще не знакома, поскольку пристальное изучение сахарного диабета не входило в мои профессиональные обязанности во время работы в институте имени И.И.Мечникова. И честно говоря, для того чтобы иметь возможность напечатать свои последние работы, посвященные развитию жизни на Земле, мне даже пришлось добровольно уйти из этого института, ибо данная тематика никогда не была включена в состав наших институтских тем и, в силу этого, не могла быть подписана руководством для её опубикования. Во время работы в Харьковском институте микробиологии и иммунологии им. И.И. Мечникова, неоднократно участвуя в проведении институтских конференций, я знала Вас как очень ответственного и исполнительного ученого секретаря ІІ медичного факультета ДЗ «ДМА», успешно защитившего кандидатскую диссертацию «Оцінка імунотоксичних ефектів за комбінованої пероральної дії пріоритетних забруднень водного середовища (експериментальні дослідження)». Как имунолог, изучавший проблемы генной предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе и к ВИЧ-инфекции (поскольку являюсь автором двух монографий по этому заболеванию) я точно знаю, что HLA-DRB1 *04 - группоспецифический вариант гена HLA-DRB1, является одновременно не только маркером предрасположенности к сахарному диабету первого типа (СД1) и ряду других аутоиммунных заболеваний, но и маркером генетической устойчивости к целому ряду инфекционных заболеваний. В настоящее время имеется возможность осуществлять иммуногенетические исследования не только на уровне группоспецифических вариантов гена HLA-DRB1, но и на уровне их отдельных аллельных вариантов, число которых недавно перевалило за 30. Описанное выше обстоятельство позволяет иммунологам проводить более точный иммуногенетический анализ предрасположенности или устойчивости к конкретному заболеванию. Примером этому может служить установление роли отдельных аллельных вариантов «классического» маркера СД1 — специфичности гена HLA-DRB1*04, для которых ранее была установлена связь с СД1. Честно говоря, мне в то время важно было узнать, что основной функцией генов CTLA4 (+49GG) и PTPN22 (+1858TT) является участие в регуляции активности Т-лимфоцитов. Не менее важным на тот момент для меня лично было и установление функции гена IFNG (+874AA), поскольку он отвечает не только за участие в противоинфекционной и противоопухолевой защите, но и за стимуляцию экспрессии антигенов HLA классов I и II. Это было связано с тем, что мне. как и моим соавторам – Волянскому Юрию Леонидовичу и Васильеву Николаю Владимировичу уже давно было известно, что ген TNF (-238AA,-308AA ) ответственен не только за цитотоксическое действие, в том числе противоопухолевое действие иммуннной системы, но и за активацию макрофагов. Относительно недавно, в 2011 или же уже в 2012 гг. суммарные данные по относительному риску развития сахарного диабета первого типа (СД1) при 3 различных вариантах DRB1-генотипа, были представлены российскими учеными – Болдыревой Маргаритой Николаевной, Алексеевым Леонидом Петровичем и Хаитовым Рахимом Мусаевичем. Они довольно убедительно показали, что HLA-генетическая предрасположенность к развитию СД1 связана только с генотипом, включающим 2 положительно ассоциированных гаплотипа. Оставшиеся же два из приведенных выше вариантов не ассоциированы с развитием СД1. Очень рада тому, что Вы стали успешным докторантом и предполагаю, что данная статья, представленная на этой конференции, является очередным шагом в избранном Вами направлении. Он получился довольно успешным и я полностью солидарна с мнением (и мною очень уважаемого) Юрия Владимировича Лахтина. Всего Вам самого наилучшего на жизненом пути! С уважением Телепнева Людмила Георгиевна».

Gontar Valentina

Совершенно новая для меня постановка вопроса о формах существования живых систем, хотя этот вопрос часто обсуждается на различных совещаниях и конференциях. Представляется обоснованной точка зрения автора о ромбоидальном расположении субъединиц и влиянии этого расположения на свойства живого мира. Интересен также вывод об универсальности этого способа расположения. Объем статьи, вероятно, не дал возможности привести большее количество данных, но это дело дальнейших исследований.

Костин Максим Валериевич

Уважаемая Людмила Георгиевна! Приведенные Вами факты о ромбоподобном расположении плоскостных форм биологических систем и прямой зависимости от этого всех свойств живой материи уникальны и заслуживают самого широкого интереса и пристального внимания мировой науки. Желаю Вам творческих успехов и продолжения исследований! С уважением М.В. Костин.

Григоренко Любовь Викторовна

Уважаемый автор доклада. Ваша теория относительно внутреннего вакуума биологической системы инновационна или даже революционна. Использовали ли Вы доказательную базу относительно Вашей теории, кроме математической модели. Так например группа исследователей вместе с Ирландским профессором Полин Рад уже более 20 лет изучают структуру человеческого гена, доказали наследственную предрасположенность к передачи сахарного диабета при неправильной кодировке структуры глюкозы, то есть какое практическое применение имеет Ваша теория, что она позволяет обосновать и какие болезни предотвращать например на клеточном уровне в медицине, генетике. С уважением Григоренко Любовь

Химич Галина Захаровна

Автором представлен интересный доклад, расширяющий наши познания о живом мире.Проведённые исследования показывают удивительную экономичность природы при использовании материальных ресурсов. Автором показано, что все свойства живой материи проистекают от ромбовидного расположения расстановки её субъединиц. Сделано вполне обоснованное заключение, что при создании биологических систем, находящихся даже на разных уровнях эволюции природа нередко использует одну и ту же схему.Желаю Вам успешного продолжения исследований. С уважением Г.З.Химич.

Никонов Михаил Васильевич

Уважаемая Людмила! Ваша работа представляет несомненный интерес, хорошо оформлена и вносит определённый вклад в познание живого мира. Желаю дальнейших творческих успехов. С уважением М.В. Никонов
Партнеры
 
 
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
Would you like to know all the news about GISAP project and be up to date of all news from GISAP? Register for free news right now and you will be receiving them on your e-mail right away as soon as they are published on GISAP portal.