facebook
twitter
vk
instagram
linkedin
google+
tumblr
akademia
youtube
skype
mendeley
Wiki
Global international scientific
analytical project
GISAP
GISAP logotip

Агрегаты макрофагов в лимфоидных узелках пейеровых бляшек тонкой кишки крыс

Автор Доклада: 
Кащенко С.А., Морозова Е.Н.
Награда: 
Агрегаты макрофагов в лимфоидных узелках пейеровых бляшек тонкой кишки крыс

УДК 612.017.1:616-092.9

АГРЕГАТЫ МАКРОФАГОВ В ЛИМФОИДНЫХ УЗЕЛКАХ ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШЕК ТОНКОЙ КИШКИ КРЫС

Кащенко Светлана Аркадьевна, д-р мед. наук, проф.
Морозова Елена Николаевна, аспирант
Луганский государственный медицинский университет

Изучено микроскопическое строение пейеровых бляшек тонкой кишки белых беспородних крыс-самцов репродуктивного возраста после введения циклофосфана. Выявлено наличие в них скоплений макрофагов (клеток Лангханса) на 30 и 90 сутки эксперимента, что свидетельствует о реализации компенсаторно-приспособительных реакций, направленных на изоляцию и элиминацию чужеродного агента.
Ключевые слова: пейеровы бляшки, тонкая кишка, циклофосфан, макрофаг, клетки Лангханса.

Актуальность исследования многоядерных макрофагов объясняется не только их ведущей ролью в механизмах, обеспечивающих развитие хронических воспалительных заболеваний, широко распространенных в мировом масштабе, но и недостаточностью знаний об этих процессах, которая в известной мере ограничивает разработку современных терапевтических, диагностических и профилактических подходов. Не менее значимыми следует считать теоретические аспекты формирования и поведения полинуклеарных макрофагов, понимание которых невозможно без детального уточнения фундаментальных механизмов образования и функционирования многоядерных клеток [1].
Возможно выделить три основних формы многоядерных клеток по преимущественному расположению ядер. К первому типу относятся полинуклеары с ядрами, находящимися вокруг комплекса органелл, визуализирующегося в виде уплотненного участка цитоплазмы. У полинуклеаров, принадлежащих ко второму типу, одно или несколько ядер располагаются оппозитно по отношению к остальным. В клетках, отнесенных к третьему типу, ядра хаотично распределяются по всему объему цитоплазмы [2].
К конечному звену дифференцировки многоядерных макрофагов принадлежат клетки Лангханса (агрегаты макрофагов, фокальные гистиоциты, гистиоциты инфильтрации) и гигантские клетки инородных тел, присутствующие в очагах хронического воспаления, и участвующие в формировании соответственно секреторных и фагоцитарных гранулем. В состав фагоцитарных гранулем преимущественно входят клетки инородных тел, тогда как клетки Лангханса встречаются в секреторных гранулемах. Превалирование секреторной или фагоцитарной активности в воспалительном очаге напрямую зависит от наличия в нем клеток Лангханса или клеток инородных тел, однако, не последнюю роль в этом играют и другие клеточные элементы [3].
Сложные механизмы образования очагов воспаления, и существующие в их пределах межклеточные взаимодействия, привлекают внимание исследователей, пытающихся установить закономерности развития патологических процессов.
Присутствие в тканях полинуклеарных макрофагов имеет двойственное значение, так как с одной стороны оно указывает на развитие патологического процесса, а с другой – свидетельствует о реализации компенсаторно-приспособительных реакций, направленных на изоляцию и элиминацию агента, вызывающего повреждение.
Выяснение причин и уточнение механизмов формирования многоядерных макрофагов повышает диагностическую ценность их идентификации и регистрации. Систематизация этой информации позволит разработать, базирующуюся на патогенетических принципах, современную классификацию многоядерных клеток, которая будет иметь значение для диагностики заболеваний. Адекватное регулирование активности формирования многоядерных клеток может позволить в перспективе управлять процессом хронического воспаления.
Однако, сравнительная оценка реакций многоядерных макрофагов мало освещена в современной литературе, а содержащиеся в ряде публикаций отрывочные сведения не дают полного представления об обсуждаемой проблеме [4, 5].
Данные зарубежной литературы свидетельствуют о том, что в условиях эксперимента агрегаты макрофагов могут формироваться в лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистими оболочками, при поглощении макромолекул и микроорганизмов специализированными лимфоэпителиальными клетками. Появление агрегатов – явление случайное. Данные скопления были выявлены в пейеровых бляшках тонкой кишки при внутристеночном введении бактериального пептидогликаново-полисахаридного комплекса, а также во время псевдотуберкулезной инфекции у коз. Агрегаты макрофагов могут выявляться также в пейеровых бляшках и бронхо-ассоциированной лимфоидной ткани крыс породы Вистар, но при этом отсутствуют в носо-ассоциированной лимфоидной ткани этих животных [6].
Строение и функционирование иммунной системы человека и крысы имеют много общего [7], поэтому крысы используются в качестве подопытных животных в эксперименте. Учитывая данные особенности целью исследования явилось: изучить возможно ли под влиянием иммуносупрессора вызвать появление агрегатов макрофагов в иммунных образованиях тонкой кишки у белых беспородных крыс-самцов репродуктивного периода.
Работа является частью научно-исследовательской темы кафедры гистологи, цитологи, и эмбриологии ГЗ «Луганский государственный медицинский университет» «Особливості будови деяких органів імунної, ендокринної та нервової систем під впливом екзогенних чинників», Государственный регистрационный номер 0106U006009.
Материалы и методы. Исследование проведено на 36 белых беспородных крысах-самцах репродуктивного периода массой 200-250 г. Иммунодефицитное состояние моделировали при помощи однократного внутримышечного введения циклофосфана в дозе 200 мг/кг. Контрольную группу составляли интактные крысы. Животных выводили из эксперимента путем декапитации под эфирным наркозом на 7, 30, 90 сутки эксперимента. Забор тонкой кишки осуществлялся в одно и то же время суток. Изготавливали гистологические срезы пейеровых бляшек толщиной 5-7 мкм, окрашивали гематоксилином-эозином.
Исследование препаратов производили при помощи аппаратного-программного комплекса, включающего цифровой фотоаппарат Olympus C 5050 Z, микроскоп Olympus BX 41.
Результаты исследований. На 30 сутки на фоне искусственно созданного иммунодефицитного состояния в пейеровых бляшках тонкой кишки по сравнению с контрольной группой были выявлены единичные, округлой формы образования. Они состоят не более чем из 14 крупных клеток, цитоплазма каждой из которых окрашивается в бледно-розовый цвет и окружает центрально расположенное ядро овальной формы. Данные скопления выявляются в герминативном центре, периферической зоне лимфатических узелков или межузелковой зоне. Каждое образование граничит с лимфоцитами на разных этапах дифференцировки и ретикулярными клетками. В контрольной группе животных сходные скопления клеток не встречаются (рис. 1).


После введения циклофосфана на 90 сутки эксперимента у животных по сравнению с интактной группой в межузелковой зоне выявляется несколько скоплений округлой и овальной формы разного диаметра, находящихся на небольшом расстоянии друг от друга. Данные структуры включают от 3 до 8 крупных клеток, цитоплазма у которых бледно-розового цвета, а в центре располагаются ядра овальной и реже округлой формы. Данные образования граничат как с лимфоцитами, так и с ретикулярными клетками (рис. 2).


Рис. 2. Лимфатические узелки в слизистой оболочке тонкой кишки крыс репродуктивного возраста: а – через 90 суток после введения циклофосфана; б – интактные животные. 1 –скопления макрофагов (агрегаты макрофагов), 2 – лимфоциты, 3 – ретикулярные клетки. Окраска гематоксилин – эозин. Приближение: Zoom 18,5. Объектив: PlanC N 60x/0.25∞/-/FN22 (а), PlanC N 40x/0.25∞/-/FN22 (б)

Учитывая морфологическое сходство данных образований, очевидно, что описанные выше скопления состоят из одного и того же вида клеток. Опираясь на данные литературы и полученные результаты можно предположить, что данные агрегаты это скопления макрофагов (клеток Лангханса).
Выводы:
1.По данным морфологического исследования пейеровы бляшки тонкой кишки крыс активно реагируют на воздействие экзогенных веществ.
2.В ответ на однократное внутримышечное введение половозрелым животным циклофосфана в дозе 200 мг/кг массы тела на 30 сутки и на 90 сутки эксперимента выявлялись одиночное и множественные скопление макрофагов (клеток Лангханса) в герминативном центре лимфатических узелков и межузелковой зонах пейеровых бляшек тонкой кишки, что может свидетельствовать о реализации компенсаторно-приспособительных реакций, направленных на изоляцию и элиминацию чужеродного агента.
3.Полученные данные указывают на прямопропорциональную зависимость наличия агрегатов марофагов (клеток Лангханса) в пейеровых бляшках тонкой кишки от срока эксперимента, а также от возраста животных и при этом отмечается отсутствие закономерности по локализации данных скоплений.
В перспективе планируется изучить особенности клеточного состава пейеровых бляшек тонкой кишки у белых беспородных крыс-самцов репродуктивного периода после коррекции имунофаном искусственно созданного иммунодифецитного состояния.

Литература:
1.Basta P. C. Risk of tuberculous infection in an indigenous population from Amazonia, Brazil / P. C. Basta, C. E. Coimbra, L. A. Camacho [etc.] // Int. J. Tuberc. Lung. Dis. – 2006. – V. 10, № 12. – P. 1354–1359.
2.Ильин Д. А. Полинуклеарные макрофаги / Д. А. Ильн // Проблемы и перспективы современной науки. – 2011. – Т. 3, № 1. – С. 87–90.
3.Ficarra G. Silicone granuloma of the facial tissues: a report of seven cases / G. Ficarra, A. Mosqueda-Taylor, R. Carlos // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod. – 2002. – V. 94, №1. – P. 65–73.
4.Ильин Д. А. Актуальные вопросы изучения многоядерных макрофагов / Д. А. Ильн // Проблемы и перспективы современной науки. – 2011. – Т. 3, № 1. – С. 87–90.
5.Mustafa T. Increased expression of fas ligand in human tuberculosis and leprosy lesions: a potential novel mechanism of immune evasion in microbacterial infection / T. Mustafa, T. G. Bjune, R. Jonsson [etc.] // Scand. J. Immunol. – 2001. – V. 54, № 6. – P. 630–639.
6.Frieke-Kuper C. Histopathology of mucosa-associated lymphoid tissue / C. Frieke-Kuper // Toxicologic Pathology. – 2006. – № 34. – P. 609–615.
7.Каулен Д. Р. Антигенные маркёры и субпопуляции лимфоидных клеток крыс / Д. Р. Каулен, А. В. Пронин, В. В. Хоробрых // Иммунология. – 1981. – № 3. – С. 5-12.  

8.4
Ваша оценка: Нет Средняя: 8.4 (10 голосов)

исследование

исследование интересное

Актуальность

Актуальное исследование. Успехов глубокоуважаемой Елене Николаевне под руководством глубокоуважаемой проф. Кащенко Светланы Аркадьевны.

Спасибо большое за приятный

Спасибо большое за приятный отзыв. Данное исследование является интересным, потому что исследуя одно направление были выявлены интересные особенности представленные перед вами и относящиеся к другому направлению. а самое главное приятно, что они получили положительную оценку, т. е. не остались незамеченными........

Глубокоуважаемая Елена

Глубокоуважаемая Елена Николаевна, Я знаком с луганской морфологической школой, которая всегда была на должном уровне, в том числе и гистологическое направление...

Глубокоуважаемая Елена

Глубокоуважаемая Елена Николаевна, такое примечательное исследование не могло остаться незамеченным - лимфология - это было одно из моих направлений в научной работе...

Глубокоуважаемая Елена

Глубокоуважаемая Елена Николаевна, актуальность несомненна - это продолжение исследований, которое начинал академик РАМН проф. Сапин Михаил Романович (московская школа) на другом уровне.

Глубокоуважаемая Елена

Глубокоуважаемая Елена Николаевна, почему Вы не показали структуру тканей на большем увеличении?

Спасибо большое за ваши

Спасибо большое за ваши отзывы. Дело в том, что к сожалению технические возможности ограничы, поэтому возникают ряд трудностей......
Партнеры
 
 
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
Would you like to know all the news about GISAP project and be up to date of all news from GISAP? Register for free news right now and you will be receiving them on your e-mail right away as soon as they are published on GISAP portal.