facebook
twitter
vk
instagram
linkedin
google+
tumblr
akademia
youtube
skype
mendeley
Wiki
Global international scientific
analytical project
GISAP
GISAP logotip

НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ

Автор Доклада: 
Мадатова В. М.
Награда: 
НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ

 УДК 612.826.33:612.4.07. 616.151.5


НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ

Мадатова Валида Миталибовна, доцент
Бакинский Государственный Университет


В статье рассматривается роль эпифиза в нейрогормональной регуляции гемокоагуляции. Показано, что у эпифизэктомированных животных животных адреналин вызывает гиперкоагуляцию, а аминазин и серотонин вызывают гипокоагуляцию. Результаты исследования еще раз доказывают, что эпифиз включается в единый механизм нейрогормональной регуляции гемокоагуляции у высших животных – в механизм эпифизарно-гипоталамо-гиповизарно-надпочечниковой системы.
 Ключевые слова: гемокоагуляция, эпифиз, эпифизэктомия, мелатонинобразовательная функция, гипокоагуляция, гиперкоагуляция

In article the role epiphysis in neurohumoral haemocoagulation regulation is considered. It is shown that at animal animals adrenaline causes hypercoagulation, and aminazine and serotonin cause hypocoagulation. Results of research once again prove that epiphysis joins in the uniform mechanism neurohumoral regulation of haemocoagulation at the higher animals – in the mechanism epiphysialia - hypothalamo - hypophysial – suprarenal systems.
Keywords: haemocoagulation, epiphysis, epiphysectomy, melatonin-creative function, hypocoagulation, hypercoagulation

В предыдущих исследованиях отмечено, что эпифиз является основным внутренним осцилятором суточного ритма вегетативных функций организма высших позвоночных животных и человека. Эпифиз активно участвует в хронофизиологических реакциях гемокоагуляции. При длительном ингибировании мелатонинобразовательной функции эпифиза резко возрастает противосвертывающий потенциал крови. Процесс свертывания крови – это проферментно-ферментный каскад, в котором проферменты переходят в активное состояние и активируют другие факторы гемокоагуляции.
Материал и методы исследования. В качестве объекта исследования были использованы взрослые белые беспородные крысы-самцы массой 200-250 г в количестве 700. Экспериментальные животные содержались в одинаковых ксловиях при одинаковом рационе питания. Влияние эпифиза на функциональную систему гемостаза и фибринолиз изучалось у животных путем удаления эпифиза методам Kitay в модификации Д.М.Аулова (1969). Изучали функциональное состояние системы свертывания крови и фибринолиз после воздействия адреналина, аминазина и серотонина у интактных и эпифизэктомированных животных. Адреналин вводили в дозе 0,1мг/100 г живой массы, аминазин – 0,2 мг/100 г живой массы, серотонин – 0,05 мг/100 г живой массы. Определение времени свертывания крови, содержания и активности факторов гемокоагуляции и фибринолиза производили через 30, 60, 90 минут после введения вышеуказанных физиологически активных веществ. Факторы гемокоагуляции (время свертывания крови, время рекальтификации, толерантность плазмы к гепарину, свободный гепарин,тромбиновое время) определяли по методам, широко внедренным в клинических лабораториях. Полученный экспериментальный материал статистически обработан.
Результаты исследования и их обсуждение. С целью изучения взаимосвязи эпифиза с другими нейрогормональными факторами, регулирующими систему свертывания крови, мы исследовали влияние адреналина, аминазина и серотонина на ситему свертывания крови у интактных и эпифизэктомированных животных.
У интактных животных время свертывания крови 101,0+ 3,2 сек, время рекальтификации 81,0+1,7 сек, толерантность плазмы к гепарину 138,0+0,8 сек, свободный гепарин 11,0+0,4 сек, тромбиновое время 26,0+0,3 сек. У эпифизэктомированных животных время свертывания крови, время рекальтификации и тромбиновое время укорачивается (38,0+0,4 сек, 25,0+0,4 сек, 13,0+0,2 сек соответственно), толерантность плазмы к гепарину ослабевает (177,0+1,5 сек), свободный гепарин уменьшается (7,0+0,2 сек).
Адреналин вызывает гиперкоагуляцию как у интактных, так и у эпифизэктомированных животных. Через 30 мин после введения адреналина в обеих группах подопытных животных время свертывания крови укорачивается (64,5+2,3 сек, 20,0+0,9 сек соответственно), а затем к концу опыта (90 мин) сертываемость крови доходит до исходного уровня (100,0+0,8 сек). В отличие от интактных , у эпифизэктомированных животных после введения адоеналина резко удлиняется тромбиновое время (почти в 15 раз), повышается количество свободного гепарина (13 раз). Удлинение тромбинового времени и повышение количества свободного гепарина снижают интенсивность III стадии свертывания крови – превращение фибриногена в фибрин. Как известно, адреналин увеличивает концентрацию кальция в крови. После действия адреналина на организм животных гиперкоагуляция обусловлена активацией I фазы процесса свертывания крови. Через 90 мин после введения адреналина некоторые исследователи отмечали даже гипокоагуляцию. Под влиянием адреналина развитие гиперкоагуляции обусловлено выходом в общий кровоток тканевых факторов свертывания крови: укорачивается время рекальцификации, увеличивается потребление протромбина, содержание плазменных факторов V, VII, X, XIII, тромбиновое время и концентрация свободного гепарина существенно не изменяются.
После введения аминазина у интактных животных время свертывания крови резко удлиняется (87%), к 90 мин доходит почти до исходного уровня. У эпифизэктомированных животных через 60 мин после введения аминазина время свертывания крови по отношению к исходному уровню удлиняется почти в 4 раза и к 90 мин не доходит до исходного, а остается на высоком уровне (в 3,5 раза больше, чем исходный). После введения аминазина толерантность плазмы к гепарину как у интактных, так и у эпифизэктомированных животных резко снижается. Наблюдается укорочение времени рекальцификации у интактных животных почти в 7 раз. У эпифизэктомированных животных, напротив, после введения аминазина время рекальцификации резко удлиняется (2 раза). Через 30 мин после введения аминазина у интактных животных тромбиновое время укорачивается в 2 раза (53%), у эпифизэктомированных, напротив, тромбиновое время удлиняется в 3,5 раза (364%); свободный гепарин у интактных животных после введения аминазина понижается на 36%, тогда как у эпифизэктомированных повышается более, чем в 11 раз. Местом приложения аминазина, по мнению исследователей, является ретикулярная формация, избирательно действующая на адренэргические субстанции. Серотонин у интактных и эпифизэктомированных животных вызывает почти противоположные сдвиги в системе свертывания крови. Серотонин в дозе 0,05 мг/100 г живой массы вызывает резкое укорочение времени свертывания крови у интактных животных (4 раза). Это укорочение больше наблюдается через 30 и 60 мин после введения серотонина.
У эпифизэктомированных животных через 30 мин после введения серотонина время свертывания крови, напротив, удлиняется в 6 раз. Резкое укорочение времени свертывания крови после введения серотонина у интактных животных сопровождается усилением толерантности плазмы к гепарину (90%), резким укорочением времени рекальцификации (92-78%) укорочением тромбинового времени (61-73%) и снижением количества свободного гепарина. У эпифизэктомированных животных после введения серотонина резкое удлинение времени свертывания крови сопровождается резким удлинением тромбинового времени (33 раза), времени рекальцификации (3 раза), содержание свободного гепарина (7 раз). Исходя из вышеизложенного, можно допустить, что у эпифизэктомированных животных первичное повышение свертываемости крови, которое сопровождалось повышением в кровяном русле тромбина, повышает чувствительность рефлекторного акта, характеризующегося выбросом в циркулирующую кровь ряда веществ, препятствующих свертыванию крови (гепарин, активаторы фибринолиза и плазминогена), в результате чего серотонин у эпифизэктомированных животных вызывает гипокоагуляцию.
Выводы
1. Эпифиз является одним из важных факторов в нейрогормональной регуляции гемостатического потенциала крови. У эпифизэктомированных животных резко нарастает свертываемость крови и факторы гемокоагуляции.
2. После воздействия адреналина наступает гиперкоагуляция как у интактных, так у эпифизэктомированных животных. У эпифизэктомированных животных гиперкоагуляция развивается, по сравнению с интактными, в меньшей мере.
3. После воздействия аминозина наблюдается гипокоагуляция как у интактных, так у эпифизэктомированных животных. Замедление свертываемости крови у эпифизэктомированных животных выражено более резко, чем у интактных.
4. После воздействия серотонина у интактных животных наблюдается гиперкоагуляция, у эпифизэктомированных – гипокоагуляция, что связано с исходным состоянием гемостатического потенциала крови у пинеалэктомированных животных.
5. Наши исследования еще раз свидетельствуют о том, что эпифиз включается в единый механизм нейрогормональной регуляции системы свертывания крови у высших животных – в механизм эпифизарно-гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы


Литература:
1. Балуда В.П. и др. Роль сосудистой стенки в процессах внутрисосудистого тромбообразования. Пат физиол и эксперим терапия, 1980, т.24, №2, с.39-43
2. Мадатова В.М. нейрогормональная регуляция гемостаза. Метод указание, БГУ, 1996
3. Мадатова В.М. Динамика изменениявремени свертывания крови у эпифизэктомированных животных с выключенным зрительным анализатором. РАН отд биол наук. Тезисы докл VII Всерос конф «Нейроэндокринология-2005», посвященная 80-летию А.Л.Паленого, 19-21 апреля 2005 г., Санкт-Петербург, 2005, с.113-114
4. Мадатова В.М. Изменение тромбопластической активности крови в течении дня у эпифизэктомированных и облученных животных. Труды международной научной конференции «Современные проблемы адаптации и биоразнообразия», посвященная 75-летию ДГУ, 24-27 октября 2006 г., Наука плюс, Махачкала, 2006, с.309-310
5. Хелимский А.И. Эпифиз. М.:Медицина, 1969
6. Чазов Е.И., Исаченков В.А. Эпифиз: место и роль в системе нейроэндокринной регуляции.
 

7
Ваша оценка: Нет Средняя: 7 (1 голос)
Партнеры
 
 
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
Would you like to know all the news about GISAP project and be up to date of all news from GISAP? Register for free news right now and you will be receiving them on your e-mail right away as soon as they are published on GISAP portal.