facebook
twitter
vk
instagram
linkedin
google+
tumblr
akademia
youtube
skype
mendeley
Wiki
Global international scientific
analytical project
GISAP
GISAP logotip

МОНИТОРИНГ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ ПАРЕНХИМЫ ЛЕГКОГО КРЫС В УСЛОВИЯХ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОЧКИ ПРИ ДЕЙСТВИИ КСЕНОБИОТИКА И ИНГИБИТОРА ПРОТЕИНАЗ

Автор Доклада: 
Лазарев К.Л., Лугин И.А., Сатаева Т.П.
Награда: 
МОНИТОРИНГ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ ПАРЕНХИМЫ ЛЕГКОГО КРЫС В УСЛОВИЯХ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОЧКИ ПРИ ДЕЙСТВИИ КСЕНОБИОТИКА И ИНГИБИТОРА ПРОТЕИНАЗ

УДК 615.285.7.015.45:612.46

МОНИТОРИНГ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ ПАРЕНХИМЫ ЛЕГКОГО КРЫС В УСЛОВИЯХ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОЧКИ ПРИ ДЕЙСТВИИ КСЕНОБИОТИКА И ИНГИБИТОРА ПРОТЕИНАЗ

Лазарев Константин Леонидович, д-р мед. наук
Лугин 
Игорь Анатольевич, канд. мед. наук 
Сатаева Татьяна Павловна, аспирант
Крымский государственный медицинский университет им. С.И. Георгиевского
 

Основной целью работы явилось изучение реакции макрофагально-фагоцитарной, нейтрофильноклеточной, тучно клеточной и лимфоцитарной систем легких крыс на комбинированное действие различных доз гексохлорциклогексана(ГХЦГ) в условиях регенерации почки и влияния ингибитора протеиназ Контрикала. Ингибитор протеиназ Контрикал вызывает увеличение числа лейкоцитов в просвете альвеол активируя репарационные процессы и уменьшая вредное влияние ГХЦГ. Интенсивная регенерация почки, особенно при резекции левой почки и нефрэктомии правой, способствует уменьшению интенсивности лейкоцитарной инфильтрации альвеолярной паренхимы.
Ключевые слова: гексохлорциклогексан, контрикал, инфильтрат, альвеолярная паренхима.

  The main aim was to study the reaction of macrophage-phagocytic, neutrophil, mast cell and lymphocyte systems in the lungs of rat induced by the combined effect of different doses of hexachlorinecyclohexane (HCH) in terms of in kidney regeneration along with proteinase inhibitor Contrycal injection. Proteinase inhibitor Contrycal causes an increase of the number of leukocytes in the lumen of the alveoli by activating repair processes and reducing the harmful effects of HCH. Intensive regeneration of kidney, especially the resection of the left kidney and right nephrectomy, reduces the intensity of leukocyte infiltration of alveolar parenchyma.
Keywords: hexachlorinecyclohexane, Contrycal, infiltration, alveolar parenchyma.

Проблема изучения влияния ксенобиотиков типа гексохлорциклогексана (ГХЦГ) на организм животных и человека, определение уровня опасности этих веществ, механизмов реакции иммунной системы и возможности регенерации поврежденных тканей, стоит особенно остро в настоящее время [6,7]. В связи с этим заслуживает внимания новый подход к изучению воздействия повреждающих факторов в условиях регенерации отдельных органов. Опубликованные работы [6, 7, 11] не рассматривали влияние ГХЦГ на ткани легких, в условиях, когда в организме происходит регенерация почек. Влияние ксенобиотиков на тка¬ни почек и их регенерацию было описано в вышеуказанных работах.
Целью работы явилось изучение реакции макрофагально-фагоцитарной, нейтрофильноклеточной, тучно клеточной и лимфоцитарной систем легких крыс в ответ на комбинированное действие различных доз гексохлогциклогексана в условиях регенерации почки и влияния ингибитора протеиназ контрикала.
Материалы и методы. Эксперименты проведены на 65 белых крысах, самцах линии Вистар массой 200-250 г. Выполнены две серии опытов: 1 серия - резекция полюса левой почки при сохранении правой (20 животных), 2 серия - резекция полюса левой почки при удалении правой почки (45 животных). Были созданы две контрольные группы крыс, которым не вводили ГХЦГ и контрикал. Остальные крысы получали ежедневно перорально ГХЦГ в дозах не превышавших ПДК (0,02мг/кг), в течении 180 суток после операции, а также, час¬ти крыс в брюшную полость вводили, ингибитор протеиназ контрикал в дозе 10000 единиц на 1 кг массы тела. Для морфологических исследований крыс забивали через 7 и 30 суток после операции. Крысы были разделены на группы (контроль, ПДК, ПДК+контрикал). Ткань легких фиксировалась раствором формалина концентрацией 10% по методу Шпака С.И. [10].
Микропрепараты окрашивались гематоксилин-эозином. Сравнительный анализ произ¬водился с контрольными группами крыс. При морфологическом анализе подсчитывали число клеток в просвете ста альвеол, эритроциты не учитывались. Полученные данные подвергались математической и статистической обработке по общепринятым методикам [7].
Результаты исследования и их обсуждение. Ткань правого легкого крыс контрольной группы серии 7 суток эксперимента соответствовала нормальному строению стромы и паренхимы легкого. В ткани правого легкого крыс с операцией резекции полюса левой поч¬ки сроком 7 суток эксперимента, подвергшихся воздействию ксенобиотика (ГХЦГ) дозой ПДК наблюдается лейкоцитарная инфильтрация тканей стромы и паренхимы легкого и отечность альвеолярных стенок. В альвеолах определя¬лись не только альвеолоциты I и II порядка, но и альвеолярные макрофаги. В работе Есиповой И.К. показано, что увеличение числа альвеолярных макрофагов в альвеолах указывает на воспалительный процесс [4].
Альвеолоциты II, базофилы, макрофаги и нейтрофилы чаще встречаются в альвеолах, чем в строме легкого. По нашим данным следует, что в альвеолярных полостях преобладают альвеолоциты II порядка, эозинофилы (17,44±0.67; 16,11±1,09; р<0,01), а содержание макрофагов и нейтрофилов увеличивалось по сравнению с нормой (от 6,33±0.14 до 15,55±0.68; р<0,1) (Таблица). Морфологический анализ ткани правого легкого крыс группы ПДК сроком 30 суток эксперимента (2 серия), показал развитие тканевых изменений аналогичных выше описан¬ным, но с появлением в альвеолах кроме клеток, жидких включений, усилением отечности альвеолярных стенок и их имбибицией. На гистопрепаратах легкого этой группы преобла¬дают базофилы, эозинофилы, макрофаги и альвеолоциты II. Уменьшается число лимфоцитов, альвеолоцитов I и нейтрофилов (Таблица). Как отмечалось в более ранних работах, ингибитор протеиназ контрикал оказывает стимулирующее влияние на процессы регенерации, сглаживая повреждающее действие ГХЦГ [6], ликвидирует явление интоксикации, предотвращает разрушение эластической стромы легких, тормозит активность кининов, протеиназ, что ограничивает распространение воспалительного процесса [5]. В ходе наших исследований контрикал вводился в организм крыс при воздействии предельно допустимых концентраций гексохлорциклогексана в 1 и 2 серии эксперимента. При этом характер клеточных и тканевых изменений в легких крыс этих серий был сходный, что выражалось в изменении соотношения разных клеточных групп (Таблица). Число макрофагов резко превышает число лимфоцитов (18±0,02; 10±0,33; р<0,01), количество альвеолоцитов II уменьшилось в сравнении с количеством альвеолоцитов I (12,51 ±0,21; 16,33±0,91; р<0,01).

Результаты морфологического анализа ткани легких крыс линии Вистар в эксперименте

Примечание: * - обозначены случаи, когда вероятность различия - р<0,1; во всех других случаях р<0,01.

Вышеописанные факты связаны с активизацией лейкоцитов при иммунных реакциях регенерационных процессах, на которые воздействует контрикал. Это согласуется с данными литературы [1, 8, 11]. Таким образом, ксенобиотик гексохлорциклогексан (ГХЦГ) вызывает лейкоцитарную инфильтрацию альвеолярных полостей, отечность и напряженность стенок и скопление жидкости (белки плазмы) в альвеолах. Ингибитор протеиназ контрикал вызывает увеличение числа лейкоцитов в просвете альвеол активируя репарационные процессы и уменьшая вредное влияние ГХЦГ. Интенсивная регенерация почки, особенно при резекции левой почки и нефрэктомии правой, способствует уменьшению интенсивности лейкоцитарной инфильтрации альвеолярной паренхимы.

Литература:

  • 1. Билич Г. Л., Коллы В. Э. Стимуляция регенерации легких. - Москва: Медицина, 1982.-С. 8- 189.
  • 2. Биркун А. А., Нестеров Е. Н., Кобозев Г. В. Сурфактант легких. - Киев: Здоров'я, 1981.- С. 78 -118.
  • 3. Ерохин В. В. Функциональная морфо¬логия респираторного отдела легких. - Москва: Медицина, 1987 .- С. 50 - 55.
  • 4. Есипова И. К. Патологическая анатомия легких. - Москва: Медицина, 1976. - С. 40 - 83
  • 5. Иванюта О. М. Использование ингиби¬торов протеиназ в комплексном лечении не¬специфических заболеваний бронхолегочной системы и туберкулеза легких. - Киев, Сб.трудов, 1985.- С.4 -5.
  • 6. Лазарев К. Л., Шпак С. И., Лугин И. А. и др. Морфофункциональная характеристика паренхиматозных органов в экологически неблагоприятных условиях // Наукові записки. Щорічник, частина 1. Київ, 1997. - С. 282-290.
  • 7. Лакин Г. Ф. Биометрия. - Москва: Высшая школа, 1990. - 351 с.
  • 8. Перельман М. И., Бойков А. К. Регенерация легких в эксперименте // Бюлл. эксперим. биол. и мед. - 1989, №4. - С. 612 - 615.
  • 9. Федосеев Г. Б., Лаврова Т. Р., Жихарев С. С. Клеточные и субклеточные механизмы защиты и повреждения бронхов и легких. - Ленинград: Наука, 1980. - С. 27-30.
  • 10. Шпак С. И. Ингибиторы ферментов протеолиза, протекторы структурно-функциональных и метаболических нарушений при шоке. Дис. докт. мед. наук. - Москва, 1987.- 250 с.
  • 11. Шпак С. И., Лазарев К. Л. Пролиферация регенератов почки // Internjournal of immunorehabilitation. -1997. - N 4. - С. 283.
10
Ваша оценка: Нет Средняя: 10 (16 голосов)
Партнеры
 
 
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
Would you like to know all the news about GISAP project and be up to date of all news from GISAP? Register for free news right now and you will be receiving them on your e-mail right away as soon as they are published on GISAP portal.