facebook
twitter
vk
instagram
linkedin
google+
tumblr
akademia
youtube
skype
mendeley
Global international scientific
analytical project
GISAP
GISAP logotip
Перевод страницы
 

Патоморфологические изменения у домашних свиней при экспериментальном воспроизведении африканской чумы свиней

diplomdiplomПатоморфологические изменения у домашних свиней при экспериментальном воспроизведении африканской чумы свиней
Елена Рыжова, аспирант

Пронин Валерий Васильевич, заведующий кафедрой, доктор биологических наук, профессор

Ивановская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.К.Беляева, Россия

Белянин Сергей Александрович, аспирант

Колбасов Денис Владимирович, директор, доктор ветеринарных наук, профессор

Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии, Россия

Участник первенства: Национальное первенство по научной аналитике - "Россия";

Открытое Европейско-Азиатское первенство по научной аналитике;

УДК: 619:616.98:578.833.314

В статье представлены данные по экспериментальному воспроизведению африканской чумы свиней (АЧС) у домашних свиней высоковирулентным полевым изолятом вируса АЧС второго генотипа, который циркулирует на территории России. Отмечены основные патоморфологические изменения.

Ключевые слова: африканская чума свиней, домашние свиньи, вирус второго генотипа, патоморфологические изменения.

The article presents data from the experimental reproduction of african swine fever (ASF) in domestic pigs, infected with highly virulent field isolate of the ASF second genotype virus, which circulate on the territory of the Russian Federation. The main pathomorphological changes are marked.

Keywords: Аfrican Swine Fever, domestig pigs,virus genotype of the second,pathomorphological changes.

Современное свиноводство является высокоразвитой отраслью животноводства, занимающей второе место по значимости среди всех отраслей по производству мяса.

В связи  с заносом в 2007 году на территорию Российской Федерации африканской чумы свиней (АЧС) активно развивающаяся отрасль свиноводства находится под угрозой уничтожения в силу следующих причин: высокая контагиозность и летальность при АЧС (смертность при данном заболевание может достигать 100%, при этом выжившие животные остаются пожизненно вирусоносителями); формирование природного очага; отсутствие вакцины[2, 5].

Африканская чума свиней (АЧС) – высококонтагиозная вирусная болезнь домашних и диких свиней, вызываемая ДНК-содержащим вирусом семейства Asfarviridae, рода Asfavirus, является особо опасной болезнью домашних и диких свиней, характеризуется сильной лихорадкой, геморрагиями, слабостью, цианозом кожи ушных раковин, подгрудка, живота, пятачка и конечностей [1, 4]. Высоковирулентные штаммы вируса вызывают смертность, близкую к  100%. Болезнь протекает сверхостро, остро, подостро и хронически. Важной составляющей в диагностике африканской чумы свиней являются клинические и патологоанатомические признаки, а для более полного понимания патогенеза заболевания необходимы данные патогистологических исследований [1, 2, 3, 4, 5].

Достаточно подробно описаны клинические признаки и патоморфологические изменения при экспериментальном заражении домашних свиней слабопатогенными изолятами вируса АЧС, выделенными при вспышках болезни во Франции, Кубе, Португалии и Испании [3, 4].  В настоящее время на территории Российской Федерации циркулируют высокопатогенные изоляты вируса АЧС второго генотипа, вызывая у восприимчивых животных преимущественно острую форму течения болезни [2, 5].

В этой связи, важным является изучение  патоморфологических изменений в динамике  при  заражении домашних свиней высоковирулентным полевым изолятом вируса АЧС второго генотипа, который циркулирует на территории РФ.

Цель исследования.

Выявить основные патоморфологические изменения в динамике при заражении домашних свиней высоковирулентным полевым изолятом вируса АЧС второго генотипа, который циркулирует на территории РФ.

Материалы и методы.

1. Подсвинки крупной белой породы в возрасте 2,5-3 месяцев – 6 животных, получены из сектора подготовки подопытных животных ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии, г. Покров.

2. Гемадсорбирующий вирус АЧС (изолят Абхазия 02/07). Используемый изолят был впервые выделен при вспышке болезни в Абхазии в 2007 году, по результатам генотипирования отнесен к второму генотипу. Данный изолят вируса паспортизирован и в настоящее время их используют в ГНУ ВНИИВВиМ  Россельхозакадемии, г. Покров при проведении фундаментальных и прикладных НИОКР.

Животных №№1,2,3,4 экспериментально инфицировали внутримышечно в дозе 1000 ГАЕ50 (гемадсорбирующих единиц 50 на см кубический), животных №№5,6 поместили  в  бокс, где ранее содержали больных АЧС животных.

Подсвинки №1 и №2 были подвергнуты эвтаназии на 5-ые и 7-ые сутки после заражения (убой животных проводили согласно Европейской конвенции по защите экспериментальных животных (1986г.)). Подсвинки №3, 4, 5, 6 пали на 8-й, 9-й, 11-й и 13-й сутки соответственно. В течение эксперимента ежедневно проводили клинический осмотр животных. После смерти животных проводили патологоанатомическое  исследование трупов. Для гистологического исследования отбирали пробы  соматических (нижнечелюстных и предлопаточных), а также висцеральных (портальных, желудочных и почечных) лимфатических узлов, селезенки, легких, печени, почек.

Отобранный материал фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина. Проводку осуществляли в гистологическом процессоре скоростной проводки Tissue-Tek®XpressTMX50. Уплотняли в парафине в заливочном гистологическом центре LeikaEG1160. Разлагали парафиновые блоки на срезы с помощью ротационного микротома LeikaRM2125 RT(толщина среза 4-5 мкм). Проводили депарафинирование, окраску срезов гематоксилином и эозином и заключение под покровное стекло на рабочей станции LeicaST5010 AutostainerXL/CV5030 cиспользованием среды BiOMaent. Исследовали под микроскопом LeicaDM1000 и LeicaDMB, проводили фотодокументирование.

Результаты исследования.

Лимфатические узлы. У животных №1 и №2 в нижнечелюстных и предлопаточных лимфатических узлах макроскопически установлен серозный лимфаденит, гистологически отмечается гиперплазия лимфатических фолликулов, они четко очерчены, в некоторых незначительно выражены светлые центры. Хорошо различимы сосуды различного калибра с пролиферирующим эндотелием. В капсуле обнаружена диффузно – очаговая полиморфноклеточная инфильтрация, на отдельных участках – появление грануляций и фиброз краевых синусов. В нижнечелюстных и предлопаточных лимфатических узлах  животных, павших на 8-е и 9-е сутки (№3 и №4) макроскопически отмечается серозно-геморрагический лимфаденит, гистологическая структура сохранена, фолликулы небольшие, без центров размножения. Сосуды плохо различимы, капсула местами очагово инфильтрирована круглоклеточными элементами. Отмечается фиброз краевых синусов. В очагах кровоизлияний – отложения гемосидерина. У животных (№5 и №6) в нижнечелюстных и предлопаточных лимфатических узлах наблюдали геморрагический лимфаденит. При гистологическом исследовании отмечали резкое полнокровие сосудов всех калибров, сливающиеся кровоизлияния с отложением гемосидерина и ядерную пыль в синусах.

В портальных, желудочных и почечных лимфоузлах у животных №1, №2 макроскопически наблюдали признаки геморрагического лимфаденита. Гистологически отмечается сохранение структуры лимфоузлов, клеточный состав относительно мономорфный, преобладают лимфоциты, фолликулы с четкими границами, частью со светлыми центрами размножения, очаговые кровоизлияния с отложением гемосидерина в этих местах (рис. 1а). На отдельных участках очаговая круглоклеточная инфильтрация капсулы, фиброз краевых синусов. У животных №3, №4 в висцеральных лимфатических узлах обнаружен геморрагический лимфаденит, вид «краковской колбасы» на разрезе.  При гистологическом исследовании отмечаются сливающиеся кровоизлияния с отложением гемосидерина, полнокровие сосудов, редукция фолликулов, отсутствие центров размножения, фиброз  краевых синусов (рис. 1б). В лимфатических узлах свиней №5 и №6  геморрагический компонент выражен сильнее. Гистологически отмечена картина подострого неспецифического лимфаденита с преобладанием продуктивно – васкулярного   компонента и минимальной реакцией фолликулов. Лимфатические фолликулы значительно уменьшены  в размерах, центры размножения в них не определяются, но отмечается интенсивный кариопикноз и кариорексис лимфоцитов, ядерная пыль в синусах (рис. 1в).

                           

Рис. 1. Желудочный лимфатический узел: а) 1. гиперплазия фолликулов; 2. центры размножения (об.20 х ок.15; окраска гематоксилином и эозином); б) фолликулы без центров размножения (об.20 х ок.15; окраска гематоксилином и эозином); в) кариопикноз и кариорексис лимфоцитов (об.20 х ок.15; окраска гематоксилином и эозином).

Селезенка. У животного №1 селезенка макроскопически без видимых изменений, гистологически структура сохранена, однако отмечена редукция фолликулов. Селезенка свиньи №2 незначительно увеличена. При гистологическом исследовании обнаружили обширные сливающиеся кровоизлияния с отложением гемосидерина, редукцию фолликулов и уменьшение их числа (рис. 2а). У животных №3, №4 селезенка плотной консистенции, темно-вишневого цвета, гистологически наблюдается переполнение кровью синусов, переходящее местами в кровоизлияния, увеличение количества гемосидерина, более выражена редукция фолликулов (рис. 2б). У животных №5 и №6 отмечается геморрагический спленит. При гистологическом исследовании наблюдается инфильтрация пульпы эритроцитами, имеются отложения гемосидерина, редукция фолликулов, уменьшение их числа, обеднение пульпы лимфоцитами из-за выраженного кариопикноза и кариорексиса лимфоцитов (рис. 2в).

                        

Рис. 2. Селезенка: а) кровоизлияния с отложением гемосидерина (об.10 х ок.15; окраска гематоксилином и эозином; б) кровоизлияния с отложением гемосидерина (об.20 х ок.15; окраска гематоксилином и эозином); в) кариопикноз и кариорексис лимфоцитов (об.20 х ок.15; окраска гематоксилином и эозином).

Сердце. Макроскопически у всех животных наблюдаются единичные точечные кровоизлияния под эпикардом и эндокардом, миокардиодистрофия и дилатация правой половины сердца. При гистологическом исследовании отмечаются кровоизлияния под эпикардом и эндокардом и  зернистая дистрофия.

Легкие. В легких у всех животных при патологоанатомическом исследовании наблюдается застойная гиперемия и отек. При гистологическом исследовании в легких у животных №№1,2 отмечены единичные очаговые кровоизлияния, резкое полнокровие капилляров межальвеолярных перегородок, дистелектазы. У свиней №№3,4 дистелектазы, чередующиеся  с очагами серозно-фибринозной пневмонии, полнокровие сосудов, слущивание эпителия бронхов, скопление серозно-фибринозного экссудата в альвеолах. У свиней №№5,6 – ателектазы и дистелектазы, очаговые лимфоидные инфильтраты, выраженный отек интерстиции. Некроз эпителия бронхов, серозно-геморрагическая пневмония.

Печень. У всех исследованных животных печень дистрофична. У животных №№1,2 гистоструктура печени сохранена, отмечено полнокровие центральных вен. В междольковых септах лимфоцитарные инфильтраты непроникающие в дольки. У животных №№3,4 межбалочные синусоиды переполнены кровью, наблюдается лимфоидная инфильтрация стромы (рис. 3а). Гистоструктура печени свиней №№5,6 характеризуется резко выраженным застоем крови в центральных венах и капиллярах печеночных долей с дискомплектацией гепатоцитов (рис. 3б).

                                   

Рис. 3. Печень: а) лимфоидная инфильтрация стромы (об.10 х ок.15; окраска гематоксилином и эозином); б) застой крови в сосудах  печеночной триады (1.вена; 2.артерия) (об.40 х ок.15; окраска гематоксилином и эозином).

Почки. Гистоструктура почек свиней №№1,2 без видимых изменений, у животных №№3,4 отмечается зернистая дистрофия канальцевого эпителия. В корковом слое почек  свиней №№5,6 единичные мелкоочаговые кровоизлияния, зернистая дистрофия эпителия мочевых канальцев, отек интерстиции.

Головной мозг. Макроскопически отмечается размягчение вещества мозга и кровоизлияния по ходу сосудов. При гистологическом исследовании наблюдается резко выраженный перицеллюлярный, периваскулярный отек и разрыхление нейропиля.

Выводы.

Патогистологические изменения при инфицировании свиней высокопатогенным полевым изолятом вируса АЧС (изолят Абхазия 02/07) имеют динамичный характер. Изменения в висцеральных лимфатических узлах проявляются интенсивнее, чем в соматических, характеризуются редукцией фолликулов, кариопикнозом и кариорексисом лимфоцитов в них, затем появляются обширные геморрагии с образованием гемосидерина.

На начальном этапе заболевания (пятый день после заражения) селезенка незначительно изменена, отмечается только редукция фолликулов, при внешнем осмотре селезенки это не выявляется. Данных других авторов, касающихся исследования селезенки на ранних сроках заражения  мы не встречали. В дальнейшем, изменения в селезенке сходны с таковыми в лимфоузлах: редукция фолликулов, обеднение их лимфоцитами, общирные геморрагии с отложением гемосидерина, что согласуется с данными других ученых.

В сердце отмечаются единичные точеные кровоизлияния под эпикардом и эндокардом, миокардиодистрофия и дилатация правой половины сердца, при гистологическом исследовании наблюдаются кровоизлияния под эпикардом и эндокардом и  зернистая дистрофия.

Гистологические изменения в легких вначале характеризуются наличием единичных точечных кровоизлияний, дистелектазами, затем появляются очаги серозно – фибринозной пневмонии, которая в дальнейшем переходит в серозно-геморрагическую. У животных, павших на 11-13 сутки в легких отмечается выраженный отек интерстиции, ателектазы и дистелектазы.

При исследовании печени, установлено нарастающее полнокровие с застойными явлениями, в междольковых септах отмечаются лимфоидные инфильтраты. В паренхиме, свиней павших на 11-13 сутки наблюдается с дискомплектация гепатоцитов.

Гистоструктура почек вначале болезни не имеет видимых изменений, затем отмечаются единичные мелкоочаговые  кровоизлиянияв корковом веществе и зернистая дистрофия эпителия мочевыводящих канальцев.

В головном мозге изменения характеризуются размягчением вещества мозга и кровоизлияниями по ходу сосудов. Гистологически отмечается резко выраженный перицеллюлярный, периваскулярный отек и разрыхление нейропиля.

 

Литература:

1. Бакулов, И.А. Африканская чума свиней/ И.А. Бакулов // Эпизоотология/ под ред. Р.Ф. Сосова. М.: Колос, 1969. - С. 287-290.

2.  Белянин, С.А. Патогенность вируса африканской чумы свиней, циркулирующего на территории РФ / С.А. Белянин, А.П. Васильев, Д.В. Колбасов  и др. // Роль ветеринарной науки в реализации продовольственной доктрины РФ: материалы Международной научно-практической конференции/ ГНУ ВНИИВВиМ.-Покров, 2011.-С.14-20.

3. Бурба, Л.Г. Патоморфология экспериментальной африканской чумы свиней  / Л.Г. Бурба  // Тез. докл. Научно-произв. конф. «Болезни свиней». – Киев, 1967. – С. 22-24.

4. Коваленко Я.Р., Сидоров М.А., Бурба Л.Г. Африканская чума свиней // М. – 1972. – 199 с.

5. Макаров В.В. Африканская чума свиней. М.: Российский университет дружбы народов. 2011, 268с.

0
Ваша оценка: Нет Средняя: 9.3 (4 голоса)
Комментарии: 10

Zinina Yekaterina Nikolaevna

Россия - неблагополучная по африканской чуме свиней страна. Эпизоотологические данные по распространению АЧС на территориях Южного, Северо-Кавказского, Цетрального и Северо-Западного федеральных округов не оставляют места иллюзиям о скором искоренении этой болезни. Любые методы, способные упростить диагностику и мониторинг данной инфекции, особенно в полевых условиях, представляют интерес для борьбы с данной инфекцией. Определение клинических и патологоанатомических изменений – важнейшая составляющая в диагностике африканской чумы свиней, а патогистологические исследования важны для понимания патогенеза, что определяет необходимость и актуальность представленных в статье данных. С уважением, Зинина Катерина.

Рыжова Елена Валерьевна

Уважаемая Катерина, благодарим за проявленный интерес к нашей работе. С уважением, Рыжова Е.В.

Арестова Инесса

Уважаемые авторы! Затронутая Вами тема очень актуальна. Африканская чума свиней в России в настоящее время представляет реальную угрозу для сельского хозяйства. Быстрое распространение болезни объясняется высокой вирулентностью вируса, его значительной устойчивостью и многообразием путей распространения. Желаю дальнейших успехов в работе. С уважением, Арестова Инесса.

Рыжова Елена Валерьевна

Уважаемая Арестова Инесса, благодарим Вас за внимание к нашей работе и высокую оценку. С уважением, Рыжова Елена.

Абдыбекова Аида Макеновна

Материалы исследований изложены в строгой логической последовательности. Статья написана грамотным литературным языком, легко читается. Подготовлены качественные гистопрепараты с хорошо выраженными патологическими изменениями в селезенке и печени экспериментально зараженных свиней. Научная новизна и практическая значимость работы не вызывают сомнений. Два вопроса к автору статьи. Как прошла защита Вашей диссертации? Я думаю успешно, работа интересная. Ранее Вами было опубликовано 10 научных работ. в том числе статьи в различных изданиях (Рыжова Е.В. и др. Патологоанатомические изменения у домашних свиней при остром течении африканской чумы свиней (экспериментальной заражение) // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. – 2012. – Т.209. – С.59-64.). У меня вопрос, есть ли отличия в содержании ранее опубликованных Вами статей и представленной на первенство статьи. Абдыбекова Аида.

Рыжова Елена Валерьевна

Уважаемая Аида Макеновна!Благодарим Вас за внимание к нашей работе и высокую оценку. В работе ,представленной на первенство, мы более широко и подробно рассмотрели патогистологические изменения в органах в динамике при экспериментальном инфицировании домашних свиней конкретным изолятом вируса АЧС (Абхазия 02/07). В ранее опубликованных работах, мы либо отдельно широко рассматривали только патологоанатомические изменения в органах при острой форме течения АЧС, либо патологоанатомические изменения с осложнением секундарной инфекцией, либо патогистологические изменения, но при экспериментальном инфицировании животных другими изолятами вируса АЧС (Краснодар 2010, 154/20). Так же в работе, представленной на первенство, нами впервые рассмотрены патологоанатомические и патогистологические изменения в сердце и головном мозге. Защита диссертации прошла успешна. С уважением, Е.В. Рыжова.

Азмаипарашвили Майа Отариевна

Добро пожаловать. Исследование и его результаты представлены в интересной форме. Интересно, Животные всех возрастов заболевают Африканская чума свиней (АЧС) – болезнью? expert49

Рыжова Елена Валерьевна

К болезни восприимчивы только домашние и дикие свиньи,независимо от возраста, породы и времени года. Благодарим за внимание к нашей работе. С уважением, Рыжова Е.В.

Абдыбекова Аида Макеновна

Материалы исследований изложены в строгой логической последовательности. Статья написана грамотным литературным языком, легко читается. Подготовлены качественные гистопрепараты с хорошо выраженными патологическими изменениями в селезенке и печени экспериментально зараженных свиней. Научная новизна и практическая значимость работы не вызывают сомнений. Два вопроса к автору статьи. Как прошла защита Вашей диссертации? Я думаю успешно, работа интересная. Отличается ли содержание ранее опубликованных Вами статей (Рыжова Е.В. и др. Патологоанатомические изменения у домашних свиней при остром течении африканской чумы свиней (экспериментальной заражение) // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. – 2012. – Т.209. – С.59-64.) от представленной на первенство статьи?

рахимбеков сармантай мадиевич

Благодарю Вас за проявленный интерес к моей публикации. Казалось бы у нас совершенно разные области, но объединяет системность подхода. Желаю Вам успешного продолжения исследований. Сармантай Рахимбеков
Комментарии: 10

Zinina Yekaterina Nikolaevna

Россия - неблагополучная по африканской чуме свиней страна. Эпизоотологические данные по распространению АЧС на территориях Южного, Северо-Кавказского, Цетрального и Северо-Западного федеральных округов не оставляют места иллюзиям о скором искоренении этой болезни. Любые методы, способные упростить диагностику и мониторинг данной инфекции, особенно в полевых условиях, представляют интерес для борьбы с данной инфекцией. Определение клинических и патологоанатомических изменений – важнейшая составляющая в диагностике африканской чумы свиней, а патогистологические исследования важны для понимания патогенеза, что определяет необходимость и актуальность представленных в статье данных. С уважением, Зинина Катерина.

Рыжова Елена Валерьевна

Уважаемая Катерина, благодарим за проявленный интерес к нашей работе. С уважением, Рыжова Е.В.

Арестова Инесса

Уважаемые авторы! Затронутая Вами тема очень актуальна. Африканская чума свиней в России в настоящее время представляет реальную угрозу для сельского хозяйства. Быстрое распространение болезни объясняется высокой вирулентностью вируса, его значительной устойчивостью и многообразием путей распространения. Желаю дальнейших успехов в работе. С уважением, Арестова Инесса.

Рыжова Елена Валерьевна

Уважаемая Арестова Инесса, благодарим Вас за внимание к нашей работе и высокую оценку. С уважением, Рыжова Елена.

Абдыбекова Аида Макеновна

Материалы исследований изложены в строгой логической последовательности. Статья написана грамотным литературным языком, легко читается. Подготовлены качественные гистопрепараты с хорошо выраженными патологическими изменениями в селезенке и печени экспериментально зараженных свиней. Научная новизна и практическая значимость работы не вызывают сомнений. Два вопроса к автору статьи. Как прошла защита Вашей диссертации? Я думаю успешно, работа интересная. Ранее Вами было опубликовано 10 научных работ. в том числе статьи в различных изданиях (Рыжова Е.В. и др. Патологоанатомические изменения у домашних свиней при остром течении африканской чумы свиней (экспериментальной заражение) // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. – 2012. – Т.209. – С.59-64.). У меня вопрос, есть ли отличия в содержании ранее опубликованных Вами статей и представленной на первенство статьи. Абдыбекова Аида.

Рыжова Елена Валерьевна

Уважаемая Аида Макеновна!Благодарим Вас за внимание к нашей работе и высокую оценку. В работе ,представленной на первенство, мы более широко и подробно рассмотрели патогистологические изменения в органах в динамике при экспериментальном инфицировании домашних свиней конкретным изолятом вируса АЧС (Абхазия 02/07). В ранее опубликованных работах, мы либо отдельно широко рассматривали только патологоанатомические изменения в органах при острой форме течения АЧС, либо патологоанатомические изменения с осложнением секундарной инфекцией, либо патогистологические изменения, но при экспериментальном инфицировании животных другими изолятами вируса АЧС (Краснодар 2010, 154/20). Так же в работе, представленной на первенство, нами впервые рассмотрены патологоанатомические и патогистологические изменения в сердце и головном мозге. Защита диссертации прошла успешна. С уважением, Е.В. Рыжова.

Азмаипарашвили Майа Отариевна

Добро пожаловать. Исследование и его результаты представлены в интересной форме. Интересно, Животные всех возрастов заболевают Африканская чума свиней (АЧС) – болезнью? expert49

Рыжова Елена Валерьевна

К болезни восприимчивы только домашние и дикие свиньи,независимо от возраста, породы и времени года. Благодарим за внимание к нашей работе. С уважением, Рыжова Е.В.

Абдыбекова Аида Макеновна

Материалы исследований изложены в строгой логической последовательности. Статья написана грамотным литературным языком, легко читается. Подготовлены качественные гистопрепараты с хорошо выраженными патологическими изменениями в селезенке и печени экспериментально зараженных свиней. Научная новизна и практическая значимость работы не вызывают сомнений. Два вопроса к автору статьи. Как прошла защита Вашей диссертации? Я думаю успешно, работа интересная. Отличается ли содержание ранее опубликованных Вами статей (Рыжова Е.В. и др. Патологоанатомические изменения у домашних свиней при остром течении африканской чумы свиней (экспериментальной заражение) // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. – 2012. – Т.209. – С.59-64.) от представленной на первенство статьи?

рахимбеков сармантай мадиевич

Благодарю Вас за проявленный интерес к моей публикации. Казалось бы у нас совершенно разные области, но объединяет системность подхода. Желаю Вам успешного продолжения исследований. Сармантай Рахимбеков
Партнеры
 
 
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
Would you like to know all the news about GISAP project and be up to date of all news from GISAP? Register for free news right now and you will be receiving them on your e-mail right away as soon as they are published on GISAP portal.