facebook
twitter
vk
instagram
linkedin
google+
tumblr
akademia
youtube
skype
mendeley
Wiki
Page translation
 

ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА БЕЛКА И СТРУКТУРА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ / PROTEIN BIOSYNTHESIS PROCEDURE AND THE STRUCTURE FOR ITS IMPLEMENTATION

ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА БЕЛКА И СТРУКТУРА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ  / PROTEIN BIOSYNTHESIS PROCEDURE AND THE STRUCTURE FOR ITS IMPLEMENTATION
Telepneva Lyudmila , research associate

Mechnikov Institute of Microbiology and Immunology, Ukraine

Conference participant

УДК 577.2

Ромбическая расстановка субъединиц в плоскостных формах существования биологических систем (ибо квадрат лишь частный случай ромба) способствовала созданию внутреннего вакуума структуры, позволившего ей осуществлять синтез и ресинтез белков, определив тем самым максимум свойств представителей живого мира.

Ключевые слова: Биологическая структура, клетка, ромбообразное размещение, субъединица, вакуум, фагоцитоз, клеточная пора, движение, белковый синтез.

Rhombic arrangement of subunits in the planar forms of existence of biological systems (for the square only a special case of a rhombus) contributed to the creation of the internal structure of the vacuum, allowing it to carry out the synthesis and resynthesis of proteins, thereby determining the maximum representatives of the properties of the living world.
 

Keywords:Biological structure of the cell, the diamond-shaped arrangement, a subunit, a vacuum, phagocytosis, cell pore, movement, protein synthesis.

 

«Каждый раз, когда я пишу работу о происхождении жизни, я решаю, что никогда не буду писать еще одну...»

«… тРНК могут быть своеобразным «адаптером» между кодоном и аминокислотой».

Крик Ф. (1916-2004.)

Вместо введения

Биосинтез полипептидной цепи (белка) – воистину центральный процесс живой клетки, поскольку именно через него “мертвые” молекулы нуклеиновых кислот обретают “белковую жизнь”, а “химия” в тот же миг, послушно взмаху волшебной палочки кудесницы Природы, превращается в “биологию”. Следует также заметить, что биосинтез белка - сложный многоступенчатый процесс, находящийся под генетическим контролем и представляющий собою цепь синтетических реакций, протекающих по принципу матричного синтеза и идущих к тому же в разных частях клетки. В силу этих обстоятельств в процессе синтеза белка различают этапы транскрипции и трансляции.

Поскольку ДНК находится в ядре эукариотической клетки, а синтез белка происходит в цитоплазме, необходим посредник (информационная РНК) передающий информацию с ДНК на рибосомы. Именно поэтому первым этапом биосинтеза белка является транскрипция - синтез информационной РНК (иРНК), происходящий в ядре у эукариот и в цитоплазме у прокариот и археев. В результате него информация, содержащаяся в гене ДНК, переписывается на иРНК, называемой также матричной РНК (мРНК). Перед выходом из ядра к начальной части иРНК (5'-концу) присоединяется остаток метилированного гуанина, называемый «колпачком», «кэпом». На 3 -конце большинства эукариотических мРНК (исключения составляют мРНК гистонов) находится последовательность из остатковадениловой кислоты (АМФ), обычно включающая около 100 нуклеотидов.

Поскольку Природа всегда экономна, обратим более пристальное внимание на характеристику АМФ, имеющей большое самостоятельное значение в обмене веществ в клетке, в частности в углеводном обмене. Она легко гидролизуется под влиянием слабых кислот при нагревании. При этом образуется аденозин, рибоза и фосфорная кислота. Соединения фосфора садениловой кислотой занимают ведущее место в энергетическом обмене клетки. К тому же пиридиновые нуклеотиды состоят из амида никотиновой кислоты, рибозы иадениловой кислоты. Кроме того считается, что присоединение адениловых остатков (полиаденилирование) приводит в первую очередь к увеличению времени жизни мРНК, ее стабилизации, а также обеспечивает транспорт мРНК в цитоплазму.

Кэп также (наряду с полиадениловым 3’-концом) защищает мРНК от действия экзонуклеаз и необходим для их эффективной трансляции.

В таком виде зрелая иРНК (матричная РНК) проходит через ядерную мембрану в цитоплазму, где соединяется с рибосомой. Считают, что у эукариот «колпачок» иРНК играет роль в связывании с малой субчастицей.Поскольку количество вновь синтезированного белка прямо пропорционально количеству содержащейся в цитоплазме соответствующей мРНК, регуляция времени жизни последней является критическим фактором, регулирующим скорость синтеза белка. Нарушения этой регуляции ведут к катастрофическим процессам,— в частности, потере контроля над основными процессами в клетке и трансформации клетки в раковую. Поэтому любая мРНК имеет схожую структуру — кодирующая область в центре и регуляторные фрагменты по краям.

Одновременно с этим в цитоплазме клеток одна (из 61) аминоацил-тРНК-синтетаз, комплементарно узнает аминокислоту и транспортную (тРНК, трансферную РНК, адапторную РНК), которая должна ее переносить, и соединяет их между собой в присутствии ионов Mg2+, образуя аминоацил-тРНК и затрачивая при этом энергию гидратации одного аденозинтрифосфа́та (АТФ). Данная энергия позволяет аминоацил-тРНК объединяться с промежуточной биоструктурой биосинтеза белка, включающей в свой состав мРНК и две субъединицы рибосомы с их многочисленными рибосомными и внерибосомными белками.

Объединение названных выше составляющих биоструктур в единое целое и позволяет осуществить третий этап биосинтеза белка - процесс непосредственного синтеза полипептидных связей, называемый трансляцией и происходящий с обязательным участием двух составляющих рибосомы.

На четвертом этапе этого многостадийного процесса происходит образование вторичной и третичной структуры белка, то есть формирование окончательной структуры белка.

К величайшему сожалению, механизм катализа реакции транспептидации (образования пептидной связи в пептидилтрансферазном центре рибосомы) до сих пор полностью не выяснен [3, 4, 11,12]. Вследствие этого, к уже существующим четырем гипотезам [1, 5, 9] , по-разному объясняющим детали этого процесса (оптимальное позиционирование субстратов (induced fit); исключение из активного центра воды, способной прервать образование пептидной цепи посредством гидролиза; участие нуклеотидов рРНК (таких как А2450 и А2451) в переносе протона; участие 2′-гидроксильной группы 3′-концевого нуклеотида тРНК (А76) в переносе протона) добавлю еще одну, невольно для всех объединяющих их вместе.

В этой связи представим на строгий, но справедливый суд читателей схему биоструктуры (БС), позволяющей осуществлять синтез белка и состоящей из 4-х разных РНК (рис.1), а также целого ряда специфических белков, охотно взаимодействующих с рРНК двух составляющих рибосомы (но не показанных на схеме расположения этой БС, чтобы максимально показать участие именно РНК в процессе биосинтеза белка).

Отметим при этом, что малая рибосомальная субъединица связывается с нерибосомными факторами инициации, которые и запускают сканирование мРНК и начало белкового синтеза. Причем если в бактериальном аппарате трансляции используется только три фактора инициации, то трансляция эукариот зависит как минимум от 12 факторов инициации, которые упорядоченно собраны в малой субъединице. После узнавания стартового кодона к малой субъединице присоединяется большая субъединица и начинается вторая стадия трансляции — элонгация.

Особенности биоструктуры, позволяющей осуществлять синтез белка.

Особо подчеркнем, что данная БС, схема работы которой представлена на рис. 1, позволяет своим субъединицам попарно: тРНК(красный круг)-рРНК большой субъединицы (желтый круг) и мРНК(голубой круг)-рРНК малой субъединицы рибосомы(зеленый круг) сдвигаться относительно друг друга «вверх и в сторону» до контакта двух субъединиц рибосомы (рис. 1б) или «вниз и в сторону» до аналогичного контакта» (рис. 1в), что позволяет ей принимать поочередно то две «ромбоподобные» формы плоскостного существования, то одну «квадратоподобную» (рис.1а).

Рис. 1. Три формы плоскостного существования биоструктуры (БС), состоящей из 4-х субъединиц (тРНК - красный круг, мРНК – голубой, малая субъединица рибосомы - зеленый, большая субъединица рибосомы - желтый):  1а – «квадратоподобная», характерная для пребывания БС в нейтральной среде, и две ромбообразные, создающиеся обычно в кислой (1б) и в щелочной среде - 1в. В связи с этим становится понятным необходимость поддержания гомеостаза в организме.

Линзообразная разница в площадях реакционных каналов БС, образованных образующими её субъединиц, в которой создается внутренний вакуум БС, окрашена на рис. 1г. в темно-серый цвет. Площадь её равна разнице в площадях квадрата и ромба (ΔS): ΔS= Sк – Sр = 0,134 а2 = 0,536 Dс2, где: Dс– диаметр идентичных субъединиц рассматриваемой поверхности. Именно благодаря этой разности в площадях БС клетка способна совершать процесс обволакивания молекул воды (пиноцитоз) и твердых частиц (фагоцитоз и экзоцитоз). Помимо этого благодаря разности величин плавучих плотностей этих форм существования БС, они способны находиться на разных уровнях в водной среде. Вследствие этого в их внутренние каналы способны попадать разные вещества, плавучая плотность которых близка к плавучей плотности, характерной именно для этой формы существования БС. Кроме того, наличие внутреннего вакуума не только позволяет осуществлять катализирующую функцию БС, но и самостоятельно переводить её из квадратоподобной формы существования в одну из ромбообразных. В то же время переход из ромбоподобной формы существования в квадратопободную требует привлечения внешнего источника энергии. В силу этого синтез белка высокоэнергозатратный процесс, возникший, в первую очередь, для увеличения диаметра субъединиц БС и стабилизации их РНК-овых составляющих для усиления её катализирующей функции.

Малый (треугольный) реакционный канал БС, созданный образующими кругов красного, голубого и зеленого цветов (рис. 1б), служит для приема аминокислоты, инициирующей синтез белка. Другой малый канал этой формы существования БС служит для приема аминокислоты, последующей за инициирующей аминокислотой. В таком случае в лагуне, образованной образующими тРНК (красный круг) и рРНК большой субъединицы (желтый круг) при всех формах существования БС будут находиться аминокислотные остатки растущей пептидной цепи. В тоже время в лагуну, открытую во внешнюю среду и созданную образующими малой (зеленый круг) и большой субъединицами рибосомы (желтый круг), будут заходить и задерживаться там последующие аминокислоты. Благодаря крепкой связи с этой лагуной, при смене формы существования именно эта аминокислота поступает в малый реакционный канал БС. В свою очередь, и вторая ромбоподобная форма существования БС (рис. 1в) со временем сменится на квадратоподобную, необходимую для проведения каталитических реакций, заканчивающихся созданием очередной пептидной связи.

Поскольку в малом канале БС, образованном образующими мРНК (голубой круг) рРНК малой субъединицы рибосомы (зеленый круг) и рРНК её большой субъединицы (желтый круг) при ромбообразной форме существовании  БС, представленной на рис. 1в, находится очередная аминокислота, необходимая для дальнейшего синтеза белка, то процесс удинения белковой цепи будет диться, пока в него не придет тРНК стоп-кодона.

В связи с тем, что для прохождения синтеза необходимо дважды изменить ромбоподобные формы существования БС, при синтезе белка (осуществляемом в квадратоподобной форме существования БС), необходимо затратить энергию гидратации двух ГТФ. А поскольку в синтезе белка принимают участие только активированные аминокислоты, то энергозатраты на создание одной полипептидной связи необходимо увеличить еще на две АТФ.

Обратим внимание на тот факт, что в «квадратоподобной» форме существования такой биоструктуры с мРНК связана лишь малая субъединица рибосомы, вследствие чего такую форму её существования назвали «разомкнутой». При этом «квадратоподобную» форму существования БС также можно рассматривать как форму БС, характерную для жидко-кристаллической фазы (золь) любого биокатализатора, при проявлении ею катализирующей функции. В тоже время две ромбообразных («сомкнутые») формы существования такой БС можно рассматривать в качестве её кристаллической фазы существования (или гель-фазы), для которой характерна переносящая функция БС. Заметим попутно, что все виды внутриклеточных движений и амебовидное движение самой клетки обусловлены гель-золь переходами [2].

Продолжительность жизни «ромбоподобной» БС по сравнению с «квадратоподобной» больше, благодаря появлению у некоторых составляющих БС большего числа связей с другими субъединицами, чем при форме существования с одним реакционным каналом [7].

В связи с приведенными выше фактами, обратим более пристальное внимание на два функциональных участка рРНК большой субъединицы рибосомы, с которыми могут связаться идентичные для всех аминокислот участки двух тРНК. Именно из-за этой особенности БС тРНК и имеют «L-образную» форму, на одном конце которой (в середине полинуклеотидной цепи) располагается антикодон, комплементарный трем нуклеотидам мРНК, а на другом (на 3'-конце) – нуклеотидная последовательность ССА—ОН (С-остаток цитидина, А-аденозина), к которой присоединяется аминокислота. CCA-конец тРНК и ее антикодоновый триплет находятся на максимальном удалении один от другого (расстояние около 8 нм), причем основания антикодона обращены внутрь угла L-образной молекулы [8].

Для тРНК характерны две ее основные функции: акцепторная - способность ковалентно связываться с аминоацильным остатком, превращаясь в аминоацил-тРНК, и адапторная - способность узнавать триплет генетического кода, соответствующий транспортируемой аминокислоте, и обеспечивать поступление аминокислоты на законное место в растущей цепи белка. Концевой остаток АМФ, всегда присутствующий в транспортных РНК, является существенным для связывания аминокислот, участвующих в синтезе белка. В отличие от АТФ, АМФ проникает через клеточную мембрану и может накапливаться в клетке. В клетках обнаружены полинуклеотиды, содержащие длинные последовательности остатков АМФ или целиком состоящие из остатков АМФ.

Исключительно низкая частота ошибок при аминоацилировании тРНК (<10-4) является непременным условием реализации генетического кода. Дело в том, что при биосинтезе белков в рибосомах выбор аминокислоты, включающейся в растущую белковую цепь, зависит исключительно от адапторной молекулы тРНК, к которой она прикреплена. Если на предрибосомном этапе произошла ошибка и к тРНК присоединилась аминокислота, не соответствующая специфичности антикодона, то эта ошибка уже не может быть исправлена на последующих этапах белкового синтеза.

Исключительно низкая частота ошибок при аминоацилировании тРНК (<10- 4) является непременным условием реализации генетического кода. Дело в том, что при биосинтезе белков в рибосомах выбор аминокислоты, включающейся в растущую белковую цепь, зависит исключительно от адапторной молекулы тРНК, к которой она прикреплена. Если на предрибосомном этапе произошла ошибка и к тРНК присоединилась аминокислота, не соответствующая специфичности антикодона, то эта ошибка уже не может быть исправлена на последующих этапах белкового синтеза [8].

Особо подчеркнем при этом, что именно рибосома содержит 2 функциональных участка для взаимодействия с тРНК, поскольку в одной из ромбоподобных форм существования такой биоструктуры рРНК большой субъединицы имеет связь с мРНК, помогая при этом удерживать синтезируемую цепь белка в одном из двух малых реакционных каналов биоструктуры. На схеме, представленной на рис. 1б, пептидная цепь располагалась бы в нижнем малом реакционном канале данной БС.

Если при переходе из квадратоподобной формы плоскостного существования в ромбообразную форму данная биоструктура еще способна переходить самостоятельно за счет энергии внутреннего вакуума, то для перехода её из ромбоподобной формы существования в квадратоподобную форму плоскостного существования она обязательно должна получить внешнюю для неё энергию за счет теплового движения молекул среды (воды). При этом заметим, что интенсивность броуновского движения частиц не зависит от времени, но возрастает с ростом температуры среды, уменьшением её вязкости и размеров частиц (независимо от их химической природы).

В этой связи отметим, что рибосомы имеют сферическую или слегка эллипсоидную форму, диаметром от 15—20 нм (прокариоты) до 25—30 нм (эукариоты), т. е. полностью подпадают под определение броуновских частиц, в отличии от мРНК, включающей в свой состав множество нуклеотидов. Благодаря этому обстоятельству именно субъединицы рибосом скользят по мРНК, а не наоборот.

Скорость элонгации (наращивания пептидной цепи) значительна: синтез пептида из 100 аминокислот занимает примерно 2 мин. Поскольку синтез белка в клетке должен вестись очень быстро, важно было создать как бы внешний выброс тепловой энергии непосредственно в районе биосинтеза белка. В результате взаимодействия с указанными субъединицами нуклеотидной биоструктуры в данных дополнительных биоструктурах должно происходить изменение конформации, способствующее освобождению из них этого источника энергии.

Благодаря выделению тепла нарушается связь предыдущей тРНК с рРНК большой субъединиц и данная тРНК довольно легко отделяется от своего участка на мРНК, в то время как последняя, удерживаемая возле рибосомы тРНК следующей аминокислоты, способна начать очередной цикл наращивания белковой цепи с участием кодона данной аминокислоты. В силу этого и субъединицы рибосомы должны быть сдвинуты на следующий кодон мРНК.

При каждом движении рибосомы от 5' к 3' концу мРНК считывается один кодон путём образования водородных связей между тремя нуклеотидами мРНК и комплементарным ему антикодоном транспортной РНК, к которой присоединена соответствующая аминокислота.

Проверим, как подтверждаются наши предположения на практике. Действительно, у эукариот и прокариот выявлены два фактора элонгации. Так, связывание аминоацил-тРНК катализируется внерибосомным белком - фактором элонгации EF1, содержащим ГТФ. Транслокация осуществляется с помощью другого белка – фактора элонгации EF2 и тоже с участием ГТФ. В ходе катализа ГТФ расщепляется (гидролизуется) до ГДФ и ортофосфата. После переноса растущей белковой цепи в А-участок, свободная аминоацил-тРНК диссоциирует от Р-участка и с рибосомой связывается другой ГТФ-содержащий фактор элонгации (EF-G -· GTP). Гидролиз ГТФ этим фактором дает энергию для транслокации рибосомы.

Транслокация — перемещение рибосомы по мРНК на один триплет (примерно 20 ангстрем) в направлении 3'-конца, в результате которого пептидил-тРНК оказывается вновь в Р-сайте, а «пустая» тРНК из P-сайта переходит в Е-сайт (от слова exit). тРНК из E-сайта диссоциирует спонтанно, после чего рибосома готова к новому циклу элонгации Поскольку тРНК, несущая полипептидную цепь, не меняет положения относительно мРНК, она попадает в Р-участок рибосомы, в то время как следующий кодон мРНК (в данном случае GUG), попадает в А-участок. Теперь рибосома готова для вступления в следующий цикл элонгации [10].

Известно также, что при биосинтезе белка используется 7 разновидностей нуклеотидов. В этой связи обратим внимание и на тот факт, что максимальную защиту суперэлемент БСОЛ-2012 получает при её ромбообразной плоскостной форме существования, когда вокруг него собираются 6 субъединиц, каждая из которых в процессе эволюции могла мутировать, что приводило к появлению еще большего разнообразия живой Природы.

В этой связи заметим, что молекула тРНК также содержит в своем составе семь минорных нуклеозидов: y-псевдо-уридин, 1-инозин, Т-риботимидин, DHU-5,6-дигидроуридин, m1I-1-метили-нозин, m1G-1-метилгуанозин, m2G-N2-диметилгуанозин. Причем образование минорных нуклеозидов в РНК и ДНК происходит на поли-нуклеотидном уровне (т. е. после того, как полимерная цепь уже сформирована) путем переноса соответствующих групп спeциализирированными ферментами с доноров в определенные положения нуклеиновой кислоты. Минорные нуклеозиды (МН) обнаружены практически во всех нуклеиновых кислотах. Наиболее высокое содержание МН наблюдается у эукариотических тРНК, у которых их доля достигает 20-25% от общего количества нуклеозидов [6].

Расположение всего лишь 9-ти различных точек контактов субъединиц, образованных при нахождении БС в трех плоскостных состояниях (рис. 1), свидетельствует о том, что в создании реакционных каналов таких БС задействовано не так уж много молекул каждой её субъединицы. В этой вязи обратим внимание на тот факт, что в ферментах чаще всего это остатки именно 9-ти аминокислот: сер, гис, три, арг, цис, асп, глу, лиз и тир. Данное обстоятельство позволяет объяснить появление самых различных катализирующих систем, работающих по одной и той же схеме.

Заключение.

В процессе биосинтеза белка образуются новые молекулы белка в соответствии с точной информацией, заложенной в ДНК. Этот процесс для живых представителей Природы, облегченный наличием внутреннего вакуума в БС, обеспечивает обновление белков, процессы обмена веществ, рост и развитие клеток, то есть все процессы жизнедеятельности клетки. В этой связи обратим особое внимание на тот факт, что периодическое появления вакуума в БС характерно для всех уровней живого организма. Так, дыхание человека также является циклическим процессом с участием внутреннего вакуума БС, ибо расширение грудной клетки создает вакуум и способствует поступлению воздуха в легкие. Именно благодаря наличию внутреннего вакуума БС не только происходят реакции синтеза и ресинтеза различных веществ, но и самостоятельное перемещение её субъединиц при переходе от состояния «золя» в состояние «гель». В тоже время такие факторы как броуновское движение молекул воды, рН среды, температура и давление, механическое воздействие могут выступать инициаторами прохождения несамопроизвольного процесса – перехода из геля в золь.

Описанные выше факты неопровержимо свидетельствуют о том, что Природа не только сверх экономна при использовании материальных ресурсов, но и зачастую использует одну и ту же схему при создании БС, находящихся на разных уровнях эволюции.

Возникновение прекрасного дитя РНК-мира – двухсубъединичной рибосомы - ознаменовало начало белкового мира, поскольку она - построенная на основе РНК, входит составной частью машины для производства белков и, в первую очередь, именно для тех из них, что связываются с кодонами рРНК обеих субъединиц рибосомы. Объединение белков с рРНК помогает стабилизации последних и установлению правильного размещения аминокислот и полипептидной цепи в реакционных каналах БС, совершающих белковый синтез.

 

Литература:

  • 1. Жимулев И.Ф.Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сибирское университетское издательство, 2007. - 479 с.
  • 2. Загускин С.Л. Ритмы золь-гель переходов и возникновнение клетки как решающий этап происхождения и эволюции жизни на земле., Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института. 2006, №1., С. 119-127.
  • 3. Инге-Вечтомов, С.Г. Генетика с основами селекции: учебник для студентов вузов., С. . Инге-Вечтомов. -2-е издание, перераб. и доп. - СПб., Изд-во Н-Л, 2010. - 720 с.
  • 4. Крик Ф. Жизнь как она есть: ее зарождение и сущность. – Москва., Институт компьютерных исследований, 2002. - 160 с.
  • 5. Курчанов Н.А. Генетика человека с основами общей генетики: учебное пособие. – М., Изд-во: СпецЛит, 2009. - 192 с.
  • 6. Минорные нуклеозиды., Режим доступа: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2628.html.
  • 7. Телепнева Л.Г. Внутренний вакуум биологических систем и его влияние на свойства живого мира., Режим доступа: gisap.eu/ru/node/75421.
  • 8. Фаворова О.О.Строение транспортных РНК и их функция на первом (предрибосомном) этапе биосинтеза белков., Соросовский образовательный журнал – 1998, № 11., С. 71-77.
  • 9. Щербак И.Г. Биологическая химия. Учебник. 2005. -486 с.
  • 10. Chen J., Tsai A., O'Leary S. E., Petrov A., Puglisi J. D.  Unraveling the dynamics of ribosome translocation., Curr Opin Struct Biol. - 2012. - Т. 22, вып. 6., С. 804—814.
  • 11. Matta Cherif F., Quantum Biochemistry. Electronic Structure and Biological Activity. 2010. - 920 с.
  • 12. Voet D., Voet J.G., Pratt C.W. Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level. 4th Edition. - Wiley, 2013. - 1204 p.
Comments: 12

Khluchshevskaya Oxana

Уважаемая Людмила Георгиевна! Вами представлен еще один глубокий,интересный материал Вашей работы. С интересом читаем и наблюдаем за ходом Ваших исследований. Желаем дальнейших успехов. С уважением О. Хлущевская и Г. Химич.

Simonian Geworg

Уважаемая Людмила Георгиевна! Хорошая оригинальная и теоретическая работа. Хороший язык изложения, интересные выводы. Наличие БС вакуумного строения, способствует обновлению белков во время синтеза. Белки, РНК и ДНК имеют фрактальность и фрактальную размерность. Будет полезным статья - Симонян Г.С., Симонян A. Г. Фрактальность биологических систем. I фрактальность биополимеров. // Успехи современного естествознания. - 2015.- №11.-С.93-97. Успехов в дальнейших исследованиях. С уважением к.х.н. Симонян Геворг Саркисович.

Sarsekova Dani

Уважаемая Людмила Георгиевна! Представленная Вами работа, как всегда отличается оригинальностью. Хороший язык изложения, интересные выводы. Центральное место в биосинтезе принадлежит синтезу белков, а наличие БС вакуумного строения, способствует обновлению белков и процессов во время синтеза, что Вами научно обосновывается в исследованиях. Небольшой вопрос, какие современные технологии Вы используете в Вашем эксперименте? Такой вопрос Вам уже задавали, но я не нашла ответа. Желаю успехов в дальнейших исследованиях. С ув.Дани

Telepneva Lyudmila Georgiyevna

Уважаемая профессор Дани Сарсекова! Сердечно благодарю Вас за проявленный интерес к моей работе, её высокую оценку и пожелание успехов в дальнейших исследованиях, поскольку они – три из четырех составляющих, во все времена окрыляющих ученых мира на новый научный поиск. В этой связи позволю напомнить всем участникам этого форума науки слова 40-го президента США, с гордостью и достоинством произнесенные им перед американскими учеными: «Мы много вкладываем в науку не потому, что богаты, а мы богаты потому, что много вкладываем в науку». К величайшему сожалению, для Украины времен независимости этот прекрасный опыт американского народа, подхваченный и умноженный правительствами Китая и Японии, оказался неприемлемым. За этот период численность ученых нашей страны сократилась в три раза, а финансирование теоретических, научных и экспериментальных наук - еще более. Но, науку – изначальное дитя всемирного прогресса человечества, многократно ускорившую свое победное продвижение вперед во многом благодаря всемирной системе объединённых компьтерных сетей для хранения и передачи информации – Интернета, остановить нельзя даже в самой бедной стране мира. Это связано с тем, что каждое её открытие проходит следующий многоступенчатый путь: интерес к чему-то → попытка разобраться с этим на уровне своих накопленных знаний → догадка →поиск данных, подтверждающих возникшую догадку и опровергающую её «на корню» → создание гипотезы → проверка её на уже полученных фактах других исследователей → поиск фактов, требующих объяснения причин их появления на свет с учетом этой гипотезы →экспериментальное подтверждение гипотезы → возникновение теории и её дальнейшее распространение в широкие научные массы и в повседневную жизнь в виде новых понятий, устройств или инструментов. Теперь постараюсь ответить и на другие фразы Вашего комментария: «Небольшой вопрос, какие современные технологии Вы используете в Вашем эксперименте? Такой вопрос Вам уже задавали, но я не нашла ответа». Уважаемая Дани Сарсекова, к сожалению для нас обеих, Вы видели мой доклад либо до прибавки к нему моего ответа на вопросы Любови Викторовны Григоренко: «Какие современные технологии Вы используете в Вашем эксперименте? Чем они отличаются от зарубежных?», либо Вы не смогли опознать текст, адресованный ей (но это произошло только лишь по моей вине). Каюсь предо всеми и особенно перед этим замечательным днепропетровским исследователем: «Выставляя в Интернет текст с ответами на процитированные выше вопросы всеми уважаемой Любови Викторовны Григоренко, сразу же за её комментарием, я нечаянно опустила при этом его первую фразу: «Уважаемая Любовь Викторовна!» В результате этого на свет и появился следующий текст: «Искренне благодарю Вас за проявленный интерес к моей работе, связанной с биологической системой синтеза белка и поиском её места в эволюции биокатализирующих систем. Данная работа также носит теоретический характер, как и предыдущая работа, связанная с биологической системой (БС), названной мною по месту и году первого описания её характеристик «Биологической системой «Одесса-Лондон»-2012» или БСОЛ -БС, состоящей из трех троек идентичных субъединиц (нуклеотидных, липидных или белковых), способных совершать под действием ударов молекул окружающей среды перемещения относительно друг друга, в результате которых данная БС способна принимать три формы плоскостного существования (три плоскостных конформации) и одну объемную…». В своей пока абсолютно теоретической работе по определению первой биологической структуры, подарившей миру живой Природы генетический код, я пользуюсь в основном услугами Интернет, статьями и книгами, присылаемыми мне учеными разных стран, и находящихся в фондах библиотек г. Харькова, а также докладами конференций ГИСАП, в которых с удовольствием участвую. Ведь каждому из нас периодически очень важно знать оценку своего труда и ощущать духовную поддержку научного мира, а порою и его материальную помощь в виде премий и предложений денег на экспериментальную проверку гипотез, превращаемых в случае подтверждения экспериментами, в теорию. Не менее названных выше первоисточников инфорации мне нравится использовать для поиска указанных выше сведений страницы электронного журнала “Sci-article.ru”, предоставляющего возможность бесплатного опубликования научных статей, а также электронного научного журнала “Apriori-Journal.ru” (особенно его серии «Естественные и технические науки»). Люблю также работать с Википедией – общедоступной многоязычной универсальной интернет-энциклопедией, запущенной в январе 2001 года Джимми Уэйлсом и Лари Сэнгером. На июнь 2016 года её разделы были представлены на 293 языках, а фонды Википедии содержат более 40 миллионов статей. В декабре 2013 года в заявлении ЮНЕСКО по случаю награждения Джимми Уэйлса Золотой медалью Нильса Бора про Википедию было сказано, что она является «символом эпохи взаимодействия, в которую мы живём, и это не просто инструмент, это воплощение мечты, столь же древней, как человеческий интеллект и собрания Александрийской библиотеки», к тому же не зарабатывающем на своем детище. Вследствие этого, хотя Википедии и помогают держаться на плаву другие состоятельные компании (в том числе Google), владельцы которых понимают значимость Вики для Интернета, ей периодически бывает необходима и материальная помощь со стороны пользователей. Несмотря на то, что я патриот Слобожанщины и в Харькове 12 ноября 1998 г. состоялось официальное открытие украинской поисковой системы МЕТА (с некоторыми сотрудниками которой я знакома лично), предпочитаю всё же в своей работе использовать поисковую систему Google.ru, начавшую работать осенью того же 1998 г. Причем не только из-за её существенной материальной поддержке моей любимой ВИКЕ, но и потому, что эта компания решила организовать всю информацию в мире и сделать её доступной и полезной для всех. Это связано с тем, что ранжирование текстов в ней, благодаря поисковику PageRank, совершается не за счет количества ключевых слов, а за счет качества самих текстов и количества ссылок на них, как на первоисточник. Можно говорить об инструментах поиска научной информации бесконечно, однако пора заканчивать свой затянувшийся письменный монолог. Надеюсь, я все же достаточно подробно ответила и на Ваш вопрос и на два вопроса не менее уважаемой мною Любови Григоренко. С уважением и наилучшими пожеланиями Телепнева Л.Г.

Tegza Alexandra

Уважаемая Людмила Георгиевна! Вами представлен еще один актуальный, глобальный аналитический анализ по изучению процесса биосинтеза белка. Несомненно, область науки, которую Вы представляете захватывает все время ученого-исследователя. Глубокие исследования позволили Вам заключить, что наличие БС вакуумного строения, способствует обновлению белков и процессов во время синтеза. Эти сведения дополняют сферу молекулярной биологии. Желаю Вам достижения значимых результатов в актуальных исследованиях, результаты которых трудно переоценить! Удачи и успеха в Вашей работе. С уважением Александра Тегза

Telepneva Lyudmila Georgiyevna

Уважаемая Александра Алексеевна! Очень признательна Вам за высокую оценку труда и теплые пожелания. В свою очередь, с величайшим удовольствием покажу Вашу последнюю работу вместе с Ваши ответами на вопросы, поставленные во всех её рецензиях, нашим слобожанским животноводам. От всей души желаю успешного продолжения Ваших многолетних и плодотворных исследований по увеличению здорового поголовья рогатого скота и личного человеческого счастья всем членам Вашего творческого коллектива. С уважением Телепнева.

Tegza Alexandra

Уважаемая Людмила Георгиевна, искренне благодарю Вас за теплые слова и интерес к работе нашего творческого коллектива!!! С удовольствием отвечу на Ваши вопросы и приму участие в дискуссии! Всего Вам доброго! С уважением Александра Тегза

Khimich Galina Zakharovna

Уважаемая Людмила Георгиевна! Вами представлен интересный аналитический анализ по изучению процесса биосинтеза белка. Сделанное заключение о наличии в структуре БС вакуумного строения расширяют и углубляют знания в сфере молекулярной биологии. Надеюсь в скором времени лицезреть и иметь Вашу монографию.Удачи и успеха Вашей работе. С уважением Г.З.Химич.

Hryhorenko Liubov Victorovna

Уважаемая госпожа Людмила! Приятно с Вами "встретится в рамках Первенства". Ваши исследования инновационные, революционные в секции биологических наук. Какое оборудование Вы используете при таком детальном исследовании структуры БС. Или работа носит теоретический характер? На научных форумах с зарубежными учёными я неоднократно слышала от коллег из Ирландии, что структуру белков, состава генов, в т.ч. изучение отдельных участков генома человека с целью найти поломку в структуре гена при врождённых генетических заболеваниях человека уже давно изучают на специальном оборудовании, осуществляют "промывку генов" и т.д, примерно как у нас в нашей стране изучают фракционный состав белков на Фотоколориметре. При этом, оборудование мощное, занимает размер всей комнаты до потолка. Какие современные технологии Вы используете в Вашем эксперименте? Чем они отличаются от зарубежных ? С уважением, Григоренко Любовь)

Telepneva Lyudmila Georgiyevna

Искренне благодарю Вас за проявленный интерес к моей работе, связанной с биологической системой синтеза белка и поиском её места в эволюции биокатализирующих систем. Данная работа также носит теоретический характер, как и предыдущая работа, связанная с биологической системой (БС), названной мною по месту и году первого описания её характеристик «Биологической системой «Одесса-Лондон»-2012» или БСОЛ -БС, состоящей из трех троек идентичных субъединиц (нуклеотидных, липидных или белковых), способных совершать под действием ударов молекул окружающей среды перемещения относительно друг друга, в результате которых данная БС способна принимать три формы плоскостного существования (три плоскостных конформации) и одну объемную. Причем квадратоподобная конформация этой структуры, содержащая внутренний вакуум системы, характерна для катализирующей функции данной БС, при этом она чаще всего находится в среднем положении величин рабочих значений рН внешней среды, близких к значениям рН морской воды (от 7,5 до 8,4 pH). Отметим при этом, что изменение кислотности человеческой крови выше 7,8 рН или ниже 6,8 рН несовместимо с жизнью. В то же время две зеркальные ромбоподобные конформации такой БС, характерные для пребывания её в кислой и щелочной средах, максимально проявляют переносную функцию БС, благодаря которой с момента создания такой БС она сразу же включилась в процессы биогеоценоза. Объемная конформация данной БС позволяла ей максимально защищать её суперэлемент – субъединицу БС, обладающую максимальным количеством связей с другими субъединицами и биодобавками данной БС. Поскольку данная субъединица, определяющая все основные свойства такой БС, была максимально защищена, то и изменяться (мутировать) под действием внешней среды, в отличие от других субъединиц, она не должна. В результате этого именно такие субъединицы, со временем (и при обязательном увеличении числа таких субъединиц в новых БС) и создали набор «бессмертных генов» данной разновидности живого организма, причем как в качестве клеточной структуры (или же вируса, вироида и приона), так и в качестве ткани, органа или целого организма как вида. При этом под видом понимается биологический объект, состоящий из организма (или же суммы организмов), сохраняющий свою индивидуальность во времени и пространстве, и имеющий свою собственную эволюционную судьбу и исторические тенденции. Наличие остальных 8-ми субъединиц такой БС, способных изменяться и отбираться в результате эволюции живой Природы, а также их комбинаций и привело к ошеломляющему разнообразию объектов Флоры и Фауны, чьи белки создаются под непосредственным контролем генетического кода с момента появления на свет рибосомы – составной части БС, собираемой из 4-х разных РНК: комплементарных троек нуклеотидов мРНК (кодон) и тРНК (антикодон) и рРНК двух субъединиц рибосомы. Принципиально новым в представленной здесь работе является то, что синтез белка идет не непосредственно в рибосоме, как считали ранее, а благодаря наличию субъединиц рибосомы как составных субъединиц белоксинтезирующей системы, в которой биосинтез белка идет под контролем генетического кода. В таком случае белки рибосом вначале могли создаваться еще в дорибосомный период (это, к стати, позволяет делать уже и БСОЛ, ставшая прародительницей генетического кода). Затем такие белки, образовав прочную связь с рРНК и эволюционно доказав полезность этой связи, стали воссоздаться уже под непосредственным контролем генетического кода. При этом создается впечатление, что именно эволюционный процесс создания одной из разновидностей немембранных клеточных органелл – двух субъединиц рибосомы и подарил Природе такие БС как вироиды и прионы. В этой связи приведем их краткую характеристику. Вироидами (viroids, «сбежавшими из клетки интронами») называют лишенные оболочки небольшие молекулы кольцевой, обычно одноцепочечной РНК. Именно они и стали первыми горизонтальными переносчиками генетической информации между растительными клетками. В этой связи отметим, что только у растений есть пластиды (хлоропаласты, лейкопласты, хромопласты) и сократительные вакуоли – праматери всех сердец на Земле. Часть потомков прионов, мутировавших под воздействием внешней среды, стали способными поражать появившихся на свет животные клетки (т. е. разновидность БС, пожирающих растительные клетки), облегчив при этом создание всеобщего горизонтального обмена генами. В этом связи напомню, что второй разновидностью немембранной органеллы является клеточный центр (митотический центр) - постоянная структура почти всех животных и некоторых растительных клеток (некоторых грибов, водорослей, мхов, папоротников). Основная функция его - организация микротрубочек веретена деления, что, в свою очередь, помогает определять полюса делящейся клетки. Обратим внимание на тот факт, что прионы — белки с аномальной трёхмерной (третичной) структурой, способны катализировать конформационное превращение гомологичного ему нормального клеточного белка в подобную себе БС (прион). При этом, как правило, при переходе белка в прионное состояние его α-спирали превращаются в β- листы (β-складчатые слои) — одну из форм регулярной вторичной структуры белков, немного более редкую, чем альфа-спираль. Бета-листы состоят из бета-цепей, состоящих от 3-х до 10-ти аминокислот, связанных с боков двумя или тремя водородными связями, образуя слегка закрученные, складчатые листы - слои с параллельным или антипараллельным расположением бета-цепей. Идеальный β-лист (такой, в котором конформация главной цепи всех аминокислотных остатков одинакова) имеет плоскую структуру. В свою очередь, именно такое белковое превращение как бы копирует переход нуклеотидной БС из объемной формы существования в одну из трех плоскостных конформаций. При этом большие ароматические остатки (Тир, Фен, Трп) и β-разветвленные аминокислоты (Тре, Вал, Иле) чаще всего находятся в середине β-листа. Интересно также, что такие аминокислотные остатки как Про располагаются по краям тяжей в β-листе, предположительно для избегания агрегации белков, которая может привести к формированию амилоидов. Точно также можно предположить, что гистоны Н1предназначены для предупреждения агрегации нуклеосом О том, как удалось объяснить работу новой модели синтеза протеиновой цепи, судить читателям моих работ, в том числе статьи «27 медико-биологических вопросов, на которые можно получить ответы с учетом существования БСОЛ», помещенной в международной электронной книги памяти «Илья Ильич Мечников – человечеству, народы мира – великому сыну». Эту книгу многочисленные поклонниками научного творчества И.И. Мечникова вместе с сотрудниками музея этого ученого, недавно созданного при Двуречанском центре детского и юношеского творчества (099-968-85-96, dvo-cdyt@yandex.ua, dvo-cdyt@i.ua, dvo-cdyt@ukr.net), мечтают выпустить в свет к 1октябрю этого года – к Международному дню пожилых людей (International Day of Older Persons), который празднуется во всем мире с конца 1990-х годов. Каждый год мероприятия этого Дня посвящены определенной теме. Хочется верить, что в этом году они будут непосредственно связаны с геронтологией — наукой о старении и старости, возникшей во второй половине XIX в. Ведь её создателем по праву считается знаменитый русский ученый И. И. Мечников, прославившийся открытием фагоцитоза и своими работами по иммунологии и микробиологии. Он также разработал учение о правильном образе жизни, способствующем долголетию — ортобиоз. Ждем работ в международную книгу памяти этого ученого от представителей Вашей области, восхищенных творческим потенциалом и трудами первого слобожанского лауреата Нобелевской премии. Украина – его Родина и будет очень обидно, если работ украинских ученых в ней будет меньше, чем из других стран мира. С уважением и надеждой на дальнейшее плодотворное сотрудничество Телепнева Л.Г. (lTelepneva@mail.ru).

Kuliyeva Hokuma

Уважаемая Л. Телепнева! Вами представлен еще один вариант аналитической работы, как бы продолжение начатых ранее теоретических исследований, анализа биоструктуры. Выдвинуты интересные умозаключения, умело используя методологию моделирования и в данном анализе выдвигаете интересные выводы. Заключение о наличии в структуре БС вакуумного строения, которое способствует обновлению белков и процессов во время синтеза, что улучшает рост, развитие и жизнедеятельность - интересны. Эти сведения обогатят эту сферу молекулярной биологии и принесут значимые и актуальные знания в данной области. Желаю удачи в ваших дальнейших разработках и анализах. hokuma kuliyeva

Telepneva Lyudmila Georgiyevna

Глубокоуважаемая Кулиева Хокума Фарман кызы! Благодарю за высокую оценку этого доклада и особенно за то, что Вы уже знакомы с моими более ранними работами, что несомненно помогло Вам так быстро составить представление и о нынешней. Действительно, доказав возможность выбора 20-ти протеиногенных аминокислот РНК-овой биоструктурой (БС, состоящей из 9-ти идентичных (по биоматериалу) нуклеотидных субъединиц) просто необходимо было показать их полезность для РНК-ового мира и в синтезе белка. К тому же, прочитав многие работы классика рибосом Александра Сергеевича Спирина и познакомившись с последними работами по этой же тематике, отмеченные Нобелевской премией, захотелось более подробно узнать, как же происходит "смыкание» и «размыкание» субъединиц рибосомы - этого чуда РНК-ового мира, позволившего Природе расширить диаметр субъединиц биологических структур, по сравнению с БСОЛ-2012 – потенциальной прародительницей генетического кода. Именно объединение мРНК и тРНК и рРНК двух субъединиц рибосомы позволило создать первую чисто белковую субъединицу – дипептид непосредственно под надзором генетического кода для всех будущих ферментных (энзимных) структур. Обратим при этом внимание на то, что именно наличие специфических углов её реакционных каналов позволяет таким БС работать с различными субстратами (и не только с 20-ю аминокислотами, как в данном случае, но и с различными ионами металлов и неметаллов). Плавно раскрывающий угол реакционных каналов таких БС, названных лагунами, позволяет контактировать с образующимися двух субъединиц, его составляющих, любым объектам в достаточно большом (по меркам микромира) диапазоне величин их диаметров. Это обстоятельство объясняет факт нормальной работы одного и того же фермента с разными ионами, правда, в разных клетках или же в различных компартаментах клетки. Поскольку каждый ион отличается от другого не только величинами радиусов иона и атома, но и плавательной плотностью (очень близкой к величине удельной плотности), то и белковые цепи таких БС должны отличаться друг от друга по своему составу. Это обстоятельство и привело к появлению изоферментов. Поскольку смена валентности иона вплоть до превращения его в атом в малом реакционном канале БС может приводить к смене её конформации, ион можно рассматривать как некий аналог АТФ и ГТФ, используемых при синтезе белка. Однако, до этого момента БСОЛ должна была научиться не только создавать комплементарную защитную биоструктуру – вначале антикодон, а затем распространить её на всю биоструктуру – создав свою дочернюю матрицу, но и разделять эти биоструктуры для их удвоения и считывания. Последними процессами и занялись белки, собранные на этой структуре в дорибосомный период жизни на Земле, а затем уж воссозданные вновь под непосредственным контролем генетического кода. Облегчило создание белоксоздающей системы под генетическим контролем две особенности тРНК – разнесение участков её связи с мРНК и с рРНК большой субъединицей рибосомы, имеющей благодаря удвоению гена, два идентичных участка связи с тРНК. Следует также отметить, что участок связи тРНК с большой субъединицей рибосомы одинаков для всех тРНК, переносящих не только 20 различных аминокислот, но и три стоп-кодона. Так, формирование 3'-конца тРНК катализирует РНК-аза, представляющая собой 3'-экзонуклеазу, "отрезающую" по одному нуклеотиду, пока не достигнет последовательности -ССА, одинаковой для всех тРНК. Для некоторых тРНК формирование последовательности -ССА на 3'-конце (акцепторный конец) происходит в результате последовательного присоединения этих трёх нуклеотидов. Пре-тРНК содержит всего один интрон, состоящий из 14-16 нуклеотидов. Удаление интрона и сплайсинг приводят к формированию структуры, называемой "антикодон", - триплета нуклеотидов, обеспечивающего взаимодействие тРНК с комплементарным кодоном мРНК в ходе синтеза белков. В этой же работе хотелось объяснить и показать не только точки соприкосновения этих 4-х РНК, при нахождении созданной из них биоструктуры в каждой трех её форм плоскостного существования, но и объяснить почему их так мало, а также вследствие чего по мРНК скользит рибосома, а не наоборот. В этой связи отметим, что тРНК синтезируются обычной РНК-полимеразой в случае прокариот и РНК-полимеразой III в случае эукариот. У бактерий синтез молекул рРНК осуществляет тот же фермент, что и синтезирует мРНК – РНК-полимераза. У эукариотических организмов молекулы генов, кодирующих 18S (2000 нуклеотидов), 5,8S (160 нуклеотидов) и 28S (5000) рРНК, транскрибируются РНК-полимеразой I, в то время как ген 5S рРНК транскрибируется отдельно с другого участка транскрипта РНК-полимеразой III. Фермент, ответственный за синтез РНК, требует наличия ионов магния (Mg2+ Magnesium (Mg), 12; радиус иона 66 пм (+2e); радиус атома 160 пм, 1,738 г/см³) или ионов марганца (Manganum (Mn), 25; радиус иона (+7e) 46 пм, (+2e) 80 нм; радиус атома 127 пм, 7,21 г/см³), функция которых состоит в компенсации отрицательного заряда рРНК, и одновременного присутствия всех 4 типов рибонуклеозидтрифосфатов (АТФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ). состав рибосомальных РНК обычно существенно отличается от состава ДНК. Одноценочечные ДНК, в связи с тем что они обладают большей способностью к связыванию тяжелых ионов Cs, имеют плотность приблизительно на 0 016 г/см3 большую, чем соответствующая двухцепочечная ДНК. Как известно, ДНК высших растений относится к АТ-типу. Соответственно к АУ-типу относится и суммарная фракция м-РНК, Заметим также, что к настоящему времени выделяют четыре класса рибосом: прокаритические (70S), эукариотические (80S); рибосомы митохондрий (55S – у животных, 75S – у грибов), рибосомы хлоропластов (70S – у высших растений). Эти факты в очередной раз невольно свидетельствует о первичности РНК-мира над ДНК-овым и о том, что белковый мир на Земле зарождался многократно. У человека гены, кодирующие рРНК, организованы в группы тандемных повторов, расположенных в районе ядрышкового организатора на коротком плече 13, 14, 15, 21 и 22-й хромосом. Белки рибосом выполняют структурную и регуляторную функции и помогают осуществлять каталитическую функцию данной биоструктуры (в частности – не только удерживать аминокислоты в двух малых и в большом реакционном канале, но некоторое время сохранять вакуум в данной биоструктуре, энергия которого значительно сближает две аминокислоты в большом канале биоструктуры. Вследствие этого сближения образуется пептидная связь и выделяется молекула воды, используемая для гидролиза ГТФ до ГДФ. Поскольку для связи с тРНК аминокислоты должны быть активированы с помощью АТФ, процесс синтеза белка очень энергозатратный, поскольку для создания одной полипептидной связи затрачивается энергия гидролиза 2-х АТФ и 2-х ГТФ. С наилучшими пожеланиями и надеждой получения работ от жителей родины второго по счету нобелевского лауреата Слобожанщины - Льва Давидовича Ландау, родившегося в год получения этой высокой награды Ильей Ильичем Мечниковым во всемирную книгу памяти этого великого зоолога, ставшего волею судьбы основоположником многих медицинских и генетических наук. В этой связи добавлю, что французский физик Габриэь Липпман, родившийся 6 августа 1845 г., и в1891 г, продемонстрировавший метод получения цветных фотографий, которые не теряют признаков цвета, и работами которого очень восхищался отец Льва и Софьи Ландау, был удостоен Нобелевской премии в области физики «За создания метода фотографического воспроизведения цветов на основе явления интерференции» именно в 1908 г.
Comments: 12

Khluchshevskaya Oxana

Уважаемая Людмила Георгиевна! Вами представлен еще один глубокий,интересный материал Вашей работы. С интересом читаем и наблюдаем за ходом Ваших исследований. Желаем дальнейших успехов. С уважением О. Хлущевская и Г. Химич.

Simonian Geworg

Уважаемая Людмила Георгиевна! Хорошая оригинальная и теоретическая работа. Хороший язык изложения, интересные выводы. Наличие БС вакуумного строения, способствует обновлению белков во время синтеза. Белки, РНК и ДНК имеют фрактальность и фрактальную размерность. Будет полезным статья - Симонян Г.С., Симонян A. Г. Фрактальность биологических систем. I фрактальность биополимеров. // Успехи современного естествознания. - 2015.- №11.-С.93-97. Успехов в дальнейших исследованиях. С уважением к.х.н. Симонян Геворг Саркисович.

Sarsekova Dani

Уважаемая Людмила Георгиевна! Представленная Вами работа, как всегда отличается оригинальностью. Хороший язык изложения, интересные выводы. Центральное место в биосинтезе принадлежит синтезу белков, а наличие БС вакуумного строения, способствует обновлению белков и процессов во время синтеза, что Вами научно обосновывается в исследованиях. Небольшой вопрос, какие современные технологии Вы используете в Вашем эксперименте? Такой вопрос Вам уже задавали, но я не нашла ответа. Желаю успехов в дальнейших исследованиях. С ув.Дани

Telepneva Lyudmila Georgiyevna

Уважаемая профессор Дани Сарсекова! Сердечно благодарю Вас за проявленный интерес к моей работе, её высокую оценку и пожелание успехов в дальнейших исследованиях, поскольку они – три из четырех составляющих, во все времена окрыляющих ученых мира на новый научный поиск. В этой связи позволю напомнить всем участникам этого форума науки слова 40-го президента США, с гордостью и достоинством произнесенные им перед американскими учеными: «Мы много вкладываем в науку не потому, что богаты, а мы богаты потому, что много вкладываем в науку». К величайшему сожалению, для Украины времен независимости этот прекрасный опыт американского народа, подхваченный и умноженный правительствами Китая и Японии, оказался неприемлемым. За этот период численность ученых нашей страны сократилась в три раза, а финансирование теоретических, научных и экспериментальных наук - еще более. Но, науку – изначальное дитя всемирного прогресса человечества, многократно ускорившую свое победное продвижение вперед во многом благодаря всемирной системе объединённых компьтерных сетей для хранения и передачи информации – Интернета, остановить нельзя даже в самой бедной стране мира. Это связано с тем, что каждое её открытие проходит следующий многоступенчатый путь: интерес к чему-то → попытка разобраться с этим на уровне своих накопленных знаний → догадка →поиск данных, подтверждающих возникшую догадку и опровергающую её «на корню» → создание гипотезы → проверка её на уже полученных фактах других исследователей → поиск фактов, требующих объяснения причин их появления на свет с учетом этой гипотезы →экспериментальное подтверждение гипотезы → возникновение теории и её дальнейшее распространение в широкие научные массы и в повседневную жизнь в виде новых понятий, устройств или инструментов. Теперь постараюсь ответить и на другие фразы Вашего комментария: «Небольшой вопрос, какие современные технологии Вы используете в Вашем эксперименте? Такой вопрос Вам уже задавали, но я не нашла ответа». Уважаемая Дани Сарсекова, к сожалению для нас обеих, Вы видели мой доклад либо до прибавки к нему моего ответа на вопросы Любови Викторовны Григоренко: «Какие современные технологии Вы используете в Вашем эксперименте? Чем они отличаются от зарубежных?», либо Вы не смогли опознать текст, адресованный ей (но это произошло только лишь по моей вине). Каюсь предо всеми и особенно перед этим замечательным днепропетровским исследователем: «Выставляя в Интернет текст с ответами на процитированные выше вопросы всеми уважаемой Любови Викторовны Григоренко, сразу же за её комментарием, я нечаянно опустила при этом его первую фразу: «Уважаемая Любовь Викторовна!» В результате этого на свет и появился следующий текст: «Искренне благодарю Вас за проявленный интерес к моей работе, связанной с биологической системой синтеза белка и поиском её места в эволюции биокатализирующих систем. Данная работа также носит теоретический характер, как и предыдущая работа, связанная с биологической системой (БС), названной мною по месту и году первого описания её характеристик «Биологической системой «Одесса-Лондон»-2012» или БСОЛ -БС, состоящей из трех троек идентичных субъединиц (нуклеотидных, липидных или белковых), способных совершать под действием ударов молекул окружающей среды перемещения относительно друг друга, в результате которых данная БС способна принимать три формы плоскостного существования (три плоскостных конформации) и одну объемную…». В своей пока абсолютно теоретической работе по определению первой биологической структуры, подарившей миру живой Природы генетический код, я пользуюсь в основном услугами Интернет, статьями и книгами, присылаемыми мне учеными разных стран, и находящихся в фондах библиотек г. Харькова, а также докладами конференций ГИСАП, в которых с удовольствием участвую. Ведь каждому из нас периодически очень важно знать оценку своего труда и ощущать духовную поддержку научного мира, а порою и его материальную помощь в виде премий и предложений денег на экспериментальную проверку гипотез, превращаемых в случае подтверждения экспериментами, в теорию. Не менее названных выше первоисточников инфорации мне нравится использовать для поиска указанных выше сведений страницы электронного журнала “Sci-article.ru”, предоставляющего возможность бесплатного опубликования научных статей, а также электронного научного журнала “Apriori-Journal.ru” (особенно его серии «Естественные и технические науки»). Люблю также работать с Википедией – общедоступной многоязычной универсальной интернет-энциклопедией, запущенной в январе 2001 года Джимми Уэйлсом и Лари Сэнгером. На июнь 2016 года её разделы были представлены на 293 языках, а фонды Википедии содержат более 40 миллионов статей. В декабре 2013 года в заявлении ЮНЕСКО по случаю награждения Джимми Уэйлса Золотой медалью Нильса Бора про Википедию было сказано, что она является «символом эпохи взаимодействия, в которую мы живём, и это не просто инструмент, это воплощение мечты, столь же древней, как человеческий интеллект и собрания Александрийской библиотеки», к тому же не зарабатывающем на своем детище. Вследствие этого, хотя Википедии и помогают держаться на плаву другие состоятельные компании (в том числе Google), владельцы которых понимают значимость Вики для Интернета, ей периодически бывает необходима и материальная помощь со стороны пользователей. Несмотря на то, что я патриот Слобожанщины и в Харькове 12 ноября 1998 г. состоялось официальное открытие украинской поисковой системы МЕТА (с некоторыми сотрудниками которой я знакома лично), предпочитаю всё же в своей работе использовать поисковую систему Google.ru, начавшую работать осенью того же 1998 г. Причем не только из-за её существенной материальной поддержке моей любимой ВИКЕ, но и потому, что эта компания решила организовать всю информацию в мире и сделать её доступной и полезной для всех. Это связано с тем, что ранжирование текстов в ней, благодаря поисковику PageRank, совершается не за счет количества ключевых слов, а за счет качества самих текстов и количества ссылок на них, как на первоисточник. Можно говорить об инструментах поиска научной информации бесконечно, однако пора заканчивать свой затянувшийся письменный монолог. Надеюсь, я все же достаточно подробно ответила и на Ваш вопрос и на два вопроса не менее уважаемой мною Любови Григоренко. С уважением и наилучшими пожеланиями Телепнева Л.Г.

Tegza Alexandra

Уважаемая Людмила Георгиевна! Вами представлен еще один актуальный, глобальный аналитический анализ по изучению процесса биосинтеза белка. Несомненно, область науки, которую Вы представляете захватывает все время ученого-исследователя. Глубокие исследования позволили Вам заключить, что наличие БС вакуумного строения, способствует обновлению белков и процессов во время синтеза. Эти сведения дополняют сферу молекулярной биологии. Желаю Вам достижения значимых результатов в актуальных исследованиях, результаты которых трудно переоценить! Удачи и успеха в Вашей работе. С уважением Александра Тегза

Telepneva Lyudmila Georgiyevna

Уважаемая Александра Алексеевна! Очень признательна Вам за высокую оценку труда и теплые пожелания. В свою очередь, с величайшим удовольствием покажу Вашу последнюю работу вместе с Ваши ответами на вопросы, поставленные во всех её рецензиях, нашим слобожанским животноводам. От всей души желаю успешного продолжения Ваших многолетних и плодотворных исследований по увеличению здорового поголовья рогатого скота и личного человеческого счастья всем членам Вашего творческого коллектива. С уважением Телепнева.

Tegza Alexandra

Уважаемая Людмила Георгиевна, искренне благодарю Вас за теплые слова и интерес к работе нашего творческого коллектива!!! С удовольствием отвечу на Ваши вопросы и приму участие в дискуссии! Всего Вам доброго! С уважением Александра Тегза

Khimich Galina Zakharovna

Уважаемая Людмила Георгиевна! Вами представлен интересный аналитический анализ по изучению процесса биосинтеза белка. Сделанное заключение о наличии в структуре БС вакуумного строения расширяют и углубляют знания в сфере молекулярной биологии. Надеюсь в скором времени лицезреть и иметь Вашу монографию.Удачи и успеха Вашей работе. С уважением Г.З.Химич.

Hryhorenko Liubov Victorovna

Уважаемая госпожа Людмила! Приятно с Вами "встретится в рамках Первенства". Ваши исследования инновационные, революционные в секции биологических наук. Какое оборудование Вы используете при таком детальном исследовании структуры БС. Или работа носит теоретический характер? На научных форумах с зарубежными учёными я неоднократно слышала от коллег из Ирландии, что структуру белков, состава генов, в т.ч. изучение отдельных участков генома человека с целью найти поломку в структуре гена при врождённых генетических заболеваниях человека уже давно изучают на специальном оборудовании, осуществляют "промывку генов" и т.д, примерно как у нас в нашей стране изучают фракционный состав белков на Фотоколориметре. При этом, оборудование мощное, занимает размер всей комнаты до потолка. Какие современные технологии Вы используете в Вашем эксперименте? Чем они отличаются от зарубежных ? С уважением, Григоренко Любовь)

Telepneva Lyudmila Georgiyevna

Искренне благодарю Вас за проявленный интерес к моей работе, связанной с биологической системой синтеза белка и поиском её места в эволюции биокатализирующих систем. Данная работа также носит теоретический характер, как и предыдущая работа, связанная с биологической системой (БС), названной мною по месту и году первого описания её характеристик «Биологической системой «Одесса-Лондон»-2012» или БСОЛ -БС, состоящей из трех троек идентичных субъединиц (нуклеотидных, липидных или белковых), способных совершать под действием ударов молекул окружающей среды перемещения относительно друг друга, в результате которых данная БС способна принимать три формы плоскостного существования (три плоскостных конформации) и одну объемную. Причем квадратоподобная конформация этой структуры, содержащая внутренний вакуум системы, характерна для катализирующей функции данной БС, при этом она чаще всего находится в среднем положении величин рабочих значений рН внешней среды, близких к значениям рН морской воды (от 7,5 до 8,4 pH). Отметим при этом, что изменение кислотности человеческой крови выше 7,8 рН или ниже 6,8 рН несовместимо с жизнью. В то же время две зеркальные ромбоподобные конформации такой БС, характерные для пребывания её в кислой и щелочной средах, максимально проявляют переносную функцию БС, благодаря которой с момента создания такой БС она сразу же включилась в процессы биогеоценоза. Объемная конформация данной БС позволяла ей максимально защищать её суперэлемент – субъединицу БС, обладающую максимальным количеством связей с другими субъединицами и биодобавками данной БС. Поскольку данная субъединица, определяющая все основные свойства такой БС, была максимально защищена, то и изменяться (мутировать) под действием внешней среды, в отличие от других субъединиц, она не должна. В результате этого именно такие субъединицы, со временем (и при обязательном увеличении числа таких субъединиц в новых БС) и создали набор «бессмертных генов» данной разновидности живого организма, причем как в качестве клеточной структуры (или же вируса, вироида и приона), так и в качестве ткани, органа или целого организма как вида. При этом под видом понимается биологический объект, состоящий из организма (или же суммы организмов), сохраняющий свою индивидуальность во времени и пространстве, и имеющий свою собственную эволюционную судьбу и исторические тенденции. Наличие остальных 8-ми субъединиц такой БС, способных изменяться и отбираться в результате эволюции живой Природы, а также их комбинаций и привело к ошеломляющему разнообразию объектов Флоры и Фауны, чьи белки создаются под непосредственным контролем генетического кода с момента появления на свет рибосомы – составной части БС, собираемой из 4-х разных РНК: комплементарных троек нуклеотидов мРНК (кодон) и тРНК (антикодон) и рРНК двух субъединиц рибосомы. Принципиально новым в представленной здесь работе является то, что синтез белка идет не непосредственно в рибосоме, как считали ранее, а благодаря наличию субъединиц рибосомы как составных субъединиц белоксинтезирующей системы, в которой биосинтез белка идет под контролем генетического кода. В таком случае белки рибосом вначале могли создаваться еще в дорибосомный период (это, к стати, позволяет делать уже и БСОЛ, ставшая прародительницей генетического кода). Затем такие белки, образовав прочную связь с рРНК и эволюционно доказав полезность этой связи, стали воссоздаться уже под непосредственным контролем генетического кода. При этом создается впечатление, что именно эволюционный процесс создания одной из разновидностей немембранных клеточных органелл – двух субъединиц рибосомы и подарил Природе такие БС как вироиды и прионы. В этой связи приведем их краткую характеристику. Вироидами (viroids, «сбежавшими из клетки интронами») называют лишенные оболочки небольшие молекулы кольцевой, обычно одноцепочечной РНК. Именно они и стали первыми горизонтальными переносчиками генетической информации между растительными клетками. В этой связи отметим, что только у растений есть пластиды (хлоропаласты, лейкопласты, хромопласты) и сократительные вакуоли – праматери всех сердец на Земле. Часть потомков прионов, мутировавших под воздействием внешней среды, стали способными поражать появившихся на свет животные клетки (т. е. разновидность БС, пожирающих растительные клетки), облегчив при этом создание всеобщего горизонтального обмена генами. В этом связи напомню, что второй разновидностью немембранной органеллы является клеточный центр (митотический центр) - постоянная структура почти всех животных и некоторых растительных клеток (некоторых грибов, водорослей, мхов, папоротников). Основная функция его - организация микротрубочек веретена деления, что, в свою очередь, помогает определять полюса делящейся клетки. Обратим внимание на тот факт, что прионы — белки с аномальной трёхмерной (третичной) структурой, способны катализировать конформационное превращение гомологичного ему нормального клеточного белка в подобную себе БС (прион). При этом, как правило, при переходе белка в прионное состояние его α-спирали превращаются в β- листы (β-складчатые слои) — одну из форм регулярной вторичной структуры белков, немного более редкую, чем альфа-спираль. Бета-листы состоят из бета-цепей, состоящих от 3-х до 10-ти аминокислот, связанных с боков двумя или тремя водородными связями, образуя слегка закрученные, складчатые листы - слои с параллельным или антипараллельным расположением бета-цепей. Идеальный β-лист (такой, в котором конформация главной цепи всех аминокислотных остатков одинакова) имеет плоскую структуру. В свою очередь, именно такое белковое превращение как бы копирует переход нуклеотидной БС из объемной формы существования в одну из трех плоскостных конформаций. При этом большие ароматические остатки (Тир, Фен, Трп) и β-разветвленные аминокислоты (Тре, Вал, Иле) чаще всего находятся в середине β-листа. Интересно также, что такие аминокислотные остатки как Про располагаются по краям тяжей в β-листе, предположительно для избегания агрегации белков, которая может привести к формированию амилоидов. Точно также можно предположить, что гистоны Н1предназначены для предупреждения агрегации нуклеосом О том, как удалось объяснить работу новой модели синтеза протеиновой цепи, судить читателям моих работ, в том числе статьи «27 медико-биологических вопросов, на которые можно получить ответы с учетом существования БСОЛ», помещенной в международной электронной книги памяти «Илья Ильич Мечников – человечеству, народы мира – великому сыну». Эту книгу многочисленные поклонниками научного творчества И.И. Мечникова вместе с сотрудниками музея этого ученого, недавно созданного при Двуречанском центре детского и юношеского творчества (099-968-85-96, dvo-cdyt@yandex.ua, dvo-cdyt@i.ua, dvo-cdyt@ukr.net), мечтают выпустить в свет к 1октябрю этого года – к Международному дню пожилых людей (International Day of Older Persons), который празднуется во всем мире с конца 1990-х годов. Каждый год мероприятия этого Дня посвящены определенной теме. Хочется верить, что в этом году они будут непосредственно связаны с геронтологией — наукой о старении и старости, возникшей во второй половине XIX в. Ведь её создателем по праву считается знаменитый русский ученый И. И. Мечников, прославившийся открытием фагоцитоза и своими работами по иммунологии и микробиологии. Он также разработал учение о правильном образе жизни, способствующем долголетию — ортобиоз. Ждем работ в международную книгу памяти этого ученого от представителей Вашей области, восхищенных творческим потенциалом и трудами первого слобожанского лауреата Нобелевской премии. Украина – его Родина и будет очень обидно, если работ украинских ученых в ней будет меньше, чем из других стран мира. С уважением и надеждой на дальнейшее плодотворное сотрудничество Телепнева Л.Г. (lTelepneva@mail.ru).

Kuliyeva Hokuma

Уважаемая Л. Телепнева! Вами представлен еще один вариант аналитической работы, как бы продолжение начатых ранее теоретических исследований, анализа биоструктуры. Выдвинуты интересные умозаключения, умело используя методологию моделирования и в данном анализе выдвигаете интересные выводы. Заключение о наличии в структуре БС вакуумного строения, которое способствует обновлению белков и процессов во время синтеза, что улучшает рост, развитие и жизнедеятельность - интересны. Эти сведения обогатят эту сферу молекулярной биологии и принесут значимые и актуальные знания в данной области. Желаю удачи в ваших дальнейших разработках и анализах. hokuma kuliyeva

Telepneva Lyudmila Georgiyevna

Глубокоуважаемая Кулиева Хокума Фарман кызы! Благодарю за высокую оценку этого доклада и особенно за то, что Вы уже знакомы с моими более ранними работами, что несомненно помогло Вам так быстро составить представление и о нынешней. Действительно, доказав возможность выбора 20-ти протеиногенных аминокислот РНК-овой биоструктурой (БС, состоящей из 9-ти идентичных (по биоматериалу) нуклеотидных субъединиц) просто необходимо было показать их полезность для РНК-ового мира и в синтезе белка. К тому же, прочитав многие работы классика рибосом Александра Сергеевича Спирина и познакомившись с последними работами по этой же тематике, отмеченные Нобелевской премией, захотелось более подробно узнать, как же происходит "смыкание» и «размыкание» субъединиц рибосомы - этого чуда РНК-ового мира, позволившего Природе расширить диаметр субъединиц биологических структур, по сравнению с БСОЛ-2012 – потенциальной прародительницей генетического кода. Именно объединение мРНК и тРНК и рРНК двух субъединиц рибосомы позволило создать первую чисто белковую субъединицу – дипептид непосредственно под надзором генетического кода для всех будущих ферментных (энзимных) структур. Обратим при этом внимание на то, что именно наличие специфических углов её реакционных каналов позволяет таким БС работать с различными субстратами (и не только с 20-ю аминокислотами, как в данном случае, но и с различными ионами металлов и неметаллов). Плавно раскрывающий угол реакционных каналов таких БС, названных лагунами, позволяет контактировать с образующимися двух субъединиц, его составляющих, любым объектам в достаточно большом (по меркам микромира) диапазоне величин их диаметров. Это обстоятельство объясняет факт нормальной работы одного и того же фермента с разными ионами, правда, в разных клетках или же в различных компартаментах клетки. Поскольку каждый ион отличается от другого не только величинами радиусов иона и атома, но и плавательной плотностью (очень близкой к величине удельной плотности), то и белковые цепи таких БС должны отличаться друг от друга по своему составу. Это обстоятельство и привело к появлению изоферментов. Поскольку смена валентности иона вплоть до превращения его в атом в малом реакционном канале БС может приводить к смене её конформации, ион можно рассматривать как некий аналог АТФ и ГТФ, используемых при синтезе белка. Однако, до этого момента БСОЛ должна была научиться не только создавать комплементарную защитную биоструктуру – вначале антикодон, а затем распространить её на всю биоструктуру – создав свою дочернюю матрицу, но и разделять эти биоструктуры для их удвоения и считывания. Последними процессами и занялись белки, собранные на этой структуре в дорибосомный период жизни на Земле, а затем уж воссозданные вновь под непосредственным контролем генетического кода. Облегчило создание белоксоздающей системы под генетическим контролем две особенности тРНК – разнесение участков её связи с мРНК и с рРНК большой субъединицей рибосомы, имеющей благодаря удвоению гена, два идентичных участка связи с тРНК. Следует также отметить, что участок связи тРНК с большой субъединицей рибосомы одинаков для всех тРНК, переносящих не только 20 различных аминокислот, но и три стоп-кодона. Так, формирование 3'-конца тРНК катализирует РНК-аза, представляющая собой 3'-экзонуклеазу, "отрезающую" по одному нуклеотиду, пока не достигнет последовательности -ССА, одинаковой для всех тРНК. Для некоторых тРНК формирование последовательности -ССА на 3'-конце (акцепторный конец) происходит в результате последовательного присоединения этих трёх нуклеотидов. Пре-тРНК содержит всего один интрон, состоящий из 14-16 нуклеотидов. Удаление интрона и сплайсинг приводят к формированию структуры, называемой "антикодон", - триплета нуклеотидов, обеспечивающего взаимодействие тРНК с комплементарным кодоном мРНК в ходе синтеза белков. В этой же работе хотелось объяснить и показать не только точки соприкосновения этих 4-х РНК, при нахождении созданной из них биоструктуры в каждой трех её форм плоскостного существования, но и объяснить почему их так мало, а также вследствие чего по мРНК скользит рибосома, а не наоборот. В этой связи отметим, что тРНК синтезируются обычной РНК-полимеразой в случае прокариот и РНК-полимеразой III в случае эукариот. У бактерий синтез молекул рРНК осуществляет тот же фермент, что и синтезирует мРНК – РНК-полимераза. У эукариотических организмов молекулы генов, кодирующих 18S (2000 нуклеотидов), 5,8S (160 нуклеотидов) и 28S (5000) рРНК, транскрибируются РНК-полимеразой I, в то время как ген 5S рРНК транскрибируется отдельно с другого участка транскрипта РНК-полимеразой III. Фермент, ответственный за синтез РНК, требует наличия ионов магния (Mg2+ Magnesium (Mg), 12; радиус иона 66 пм (+2e); радиус атома 160 пм, 1,738 г/см³) или ионов марганца (Manganum (Mn), 25; радиус иона (+7e) 46 пм, (+2e) 80 нм; радиус атома 127 пм, 7,21 г/см³), функция которых состоит в компенсации отрицательного заряда рРНК, и одновременного присутствия всех 4 типов рибонуклеозидтрифосфатов (АТФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ). состав рибосомальных РНК обычно существенно отличается от состава ДНК. Одноценочечные ДНК, в связи с тем что они обладают большей способностью к связыванию тяжелых ионов Cs, имеют плотность приблизительно на 0 016 г/см3 большую, чем соответствующая двухцепочечная ДНК. Как известно, ДНК высших растений относится к АТ-типу. Соответственно к АУ-типу относится и суммарная фракция м-РНК, Заметим также, что к настоящему времени выделяют четыре класса рибосом: прокаритические (70S), эукариотические (80S); рибосомы митохондрий (55S – у животных, 75S – у грибов), рибосомы хлоропластов (70S – у высших растений). Эти факты в очередной раз невольно свидетельствует о первичности РНК-мира над ДНК-овым и о том, что белковый мир на Земле зарождался многократно. У человека гены, кодирующие рРНК, организованы в группы тандемных повторов, расположенных в районе ядрышкового организатора на коротком плече 13, 14, 15, 21 и 22-й хромосом. Белки рибосом выполняют структурную и регуляторную функции и помогают осуществлять каталитическую функцию данной биоструктуры (в частности – не только удерживать аминокислоты в двух малых и в большом реакционном канале, но некоторое время сохранять вакуум в данной биоструктуре, энергия которого значительно сближает две аминокислоты в большом канале биоструктуры. Вследствие этого сближения образуется пептидная связь и выделяется молекула воды, используемая для гидролиза ГТФ до ГДФ. Поскольку для связи с тРНК аминокислоты должны быть активированы с помощью АТФ, процесс синтеза белка очень энергозатратный, поскольку для создания одной полипептидной связи затрачивается энергия гидролиза 2-х АТФ и 2-х ГТФ. С наилучшими пожеланиями и надеждой получения работ от жителей родины второго по счету нобелевского лауреата Слобожанщины - Льва Давидовича Ландау, родившегося в год получения этой высокой награды Ильей Ильичем Мечниковым во всемирную книгу памяти этого великого зоолога, ставшего волею судьбы основоположником многих медицинских и генетических наук. В этой связи добавлю, что французский физик Габриэь Липпман, родившийся 6 августа 1845 г., и в1891 г, продемонстрировавший метод получения цветных фотографий, которые не теряют признаков цвета, и работами которого очень восхищался отец Льва и Софьи Ландау, был удостоен Нобелевской премии в области физики «За создания метода фотографического воспроизведения цветов на основе явления интерференции» именно в 1908 г.
PARTNERS
 
 
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
image
Would you like to know all the news about GISAP project and be up to date of all news from GISAP? Register for free news right now and you will be receiving them on your e-mail right away as soon as they are published on GISAP portal.